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ID：v2689454
行业：其他
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原文由 cdcflyc(cdcflyc) 发表:其实你想解决的是不出峰的问题。好像看到你做过纯溶剂，能明显出峰是吧？？
原文由 cdcflyc(cdcflyc) 发表:如果溶剂能出峰，柱子又没堵没断，质谱调谐也正常，那我觉得还是进样口的问题，或者新柱子有问题。你做过更高浓度的样品吗？？以前50ppm响应有多高？
ID：lshxiaoqiang
原文由 早起啊早起(v2689454) 发表:原文由 YL(lshxiaoqiang) 发表:您在仔细检查下。调谐正常，不出峰。我觉得这个问题应该不难找出但是找了好久都没有找出来啊
原文由 YL(lshxiaoqiang) 发表:您在仔细检查下。调谐正常，不出峰。我觉得这个问题应该不难找出
ID：cdcflyc
原文由 YL(lshxiaoqiang) 发表:原文由 早起啊早起(v2689454) 发表:原文由 YL(lshxiaoqiang) 发表:您在仔细检查下。调谐正常，不出峰。我觉得这个问题应该不难找出但是找了好久都没有找出来啊注意下小细节，天天围着仪器转难免犯下弱智的错误。有一次我就是把管道上的开关忘了打开。进样口石墨垫也没必要扭的太紧，柱子拔不下来就好。或者你直接把尾端放入试剂中，看是否通气。。我估摸的不通气。呵呵问题解决了，记得发出来。
原文由 cdcflyc(cdcflyc) 发表:仪器室一般都配有稳压电源，可能你没注意。碰到问题硬是解决不了，告诉你一绝招，找师傅。我估计问题解决了你自己都会吓一跳，太简单了。
原文由 cdcflyc(cdcflyc) 发表:我也是一样的，犯过不少低级错误。错误犯多了，问题碰到多了，水平自然会有提高。
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