原文由 nini2006(nini2006) 发表:哦,我说的是分离度,嘿嘿,不是相关系数原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:R值是在2左右是不是都还行,有木有什么具体范围啊原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:只要做出来的R值还好就不需要纠结了。原文由 nini2006(nini2006) 发表:例如做检测限时,肯定是进样一系列不同浓度的样品,这样我需要用1000ppm的原始储备液进行稀释,到我需要的浓度,这样 的话这稀释的一系列样品中甲醇的含量是不一致的,那有没有影响呢?
LZ讲的“影响”应该指的是重现性上的影响吧?同样浓度的样品,甲醇含量不一样,得出的峰面积应该会有蛮大差异的。线性方程的相关系数R值怎么会有2????R值越接近1说明线性越好,CE的话,一般0.99**就差不错了。
原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:哦,我说的是分离度,嘿嘿,不是相关系数原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:R值是在2左右是不是都还行,有木有什么具体范围啊原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:只要做出来的R值还好就不需要纠结了。原文由 nini2006(nini2006) 发表:例如做检测限时,肯定是进样一系列不同浓度的样品,这样我需要用1000ppm的原始储备液进行稀释,到我需要的浓度,这样 的话这稀释的一系列样品中甲醇的含量是不一致的,那有没有影响呢?
LZ讲的“影响”应该指的是重现性上的影响吧?同样浓度的样品,甲醇含量不一样,得出的峰面积应该会有蛮大差异的。线性方程的相关系数R值怎么会有2????R值越接近1说明线性越好,CE的话,一般0.99**就差不错了。
原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:因为你帖子说的是做线性的问题……呵呵原文由 nini2006(nini2006) 发表:哦,我说的是分离度,嘿嘿,不是相关系数原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:R值是在2左右是不是都还行,有木有什么具体范围啊原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:只要做出来的R值还好就不需要纠结了。原文由 nini2006(nini2006) 发表:例如做检测限时,肯定是进样一系列不同浓度的样品,这样我需要用1000ppm的原始储备液进行稀释,到我需要的浓度,这样 的话这稀释的一系列样品中甲醇的含量是不一致的,那有没有影响呢?
LZ讲的“影响”应该指的是重现性上的影响吧?同样浓度的样品,甲醇含量不一样,得出的峰面积应该会有蛮大差异的。线性方程的相关系数R值怎么会有2????R值越接近1说明线性越好,CE的话,一般0.99**就差不错了。
原文由 nini2006(nini2006) 发表:原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:因为你帖子说的是做线性的问题……呵呵原文由 nini2006(nini2006) 发表:哦,我说的是分离度,嘿嘿,不是相关系数原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:R值是在2左右是不是都还行,有木有什么具体范围啊原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:只要做出来的R值还好就不需要纠结了。原文由 nini2006(nini2006) 发表:例如做检测限时,肯定是进样一系列不同浓度的样品,这样我需要用1000ppm的原始储备液进行稀释,到我需要的浓度,这样 的话这稀释的一系列样品中甲醇的含量是不一致的,那有没有影响呢?
LZ讲的“影响”应该指的是重现性上的影响吧?同样浓度的样品,甲醇含量不一样,得出的峰面积应该会有蛮大差异的。线性方程的相关系数R值怎么会有2????R值越接近1说明线性越好,CE的话,一般0.99**就差不错了。
原文由 ericwong(ericwong) 发表:原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:噢啦,谢谢,那我就试试用缓冲液配检测一下,配制是浓度和PH都需要和毛细管电泳是的运行缓冲液相同是吗?原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:我的缓冲液是磷酸缓冲液,就是用磷酸氢二钾和磷酸配制的,PH大概是7.2,这个缓冲液可以存放吗?原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:xsh6743:试着只用缓冲液配可以吗,双向进样是指毛细管柱两端都可以进样,看你方法选择需要,电动进样就不太清楚了。我们用的CE是压力进样。你是用缓冲液配制的吗?那如果我1000ppm的是用缓冲液配制的,是不是不能用很久?得现配现用?
那要看你的缓冲液是如何配的,如果不易挥发的,常温下应该可以1个月应该没啥问题,保存在冰箱里时间应该可以更久
水溶液?没问题的
配制样品的缓冲液的浓度一定不能与运行缓冲液的浓度相同
原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:R值是在2左右是不是都还行,有木有什么具体范围啊原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:只要做出来的R值还好就不需要纠结了。原文由 nini2006(nini2006) 发表:例如做检测限时,肯定是进样一系列不同浓度的样品,这样我需要用1000ppm的原始储备液进行稀释,到我需要的浓度,这样 的话这稀释的一系列样品中甲醇的含量是不一致的,那有没有影响呢?
LZ讲的“影响”应该指的是重现性上的影响吧?同样浓度的样品,甲醇含量不一样,得出的峰面积应该会有蛮大差异的。
原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:还是beyond细心啊,我没注意到这个。刚开始还真的被雷得不轻。原文由 nini2006(nini2006) 发表:原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:因为你帖子说的是做线性的问题……呵呵原文由 nini2006(nini2006) 发表:哦,我说的是分离度,嘿嘿,不是相关系数原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:R值是在2左右是不是都还行,有木有什么具体范围啊原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:只要做出来的R值还好就不需要纠结了。原文由 nini2006(nini2006) 发表:例如做检测限时,肯定是进样一系列不同浓度的样品,这样我需要用1000ppm的原始储备液进行稀释,到我需要的浓度,这样 的话这稀释的一系列样品中甲醇的含量是不一致的,那有没有影响呢?
LZ讲的“影响”应该指的是重现性上的影响吧?同样浓度的样品,甲醇含量不一样,得出的峰面积应该会有蛮大差异的。线性方程的相关系数R值怎么会有2????R值越接近1说明线性越好,CE的话,一般0.99**就差不错了。
楼主搞错了,nini版主别介意,因为楼主还发了一个关于分离度的帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130702/4828181/,肯定是两个搞混了。
原文由 ericwong(ericwong) 发表:咨询你一下哈,配制样品的缓冲液的pH是要和运行缓冲液的pH一样吧?原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:噢啦,谢谢,那我就试试用缓冲液配检测一下,配制是浓度和PH都需要和毛细管电泳是的运行缓冲液相同是吗?原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:我的缓冲液是磷酸缓冲液,就是用磷酸氢二钾和磷酸配制的,PH大概是7.2,这个缓冲液可以存放吗?原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:xsh6743:试着只用缓冲液配可以吗,双向进样是指毛细管柱两端都可以进样,看你方法选择需要,电动进样就不太清楚了。我们用的CE是压力进样。你是用缓冲液配制的吗?那如果我1000ppm的是用缓冲液配制的,是不是不能用很久?得现配现用?
那要看你的缓冲液是如何配的,如果不易挥发的,常温下应该可以1个月应该没啥问题,保存在冰箱里时间应该可以更久
水溶液?没问题的
配制样品的缓冲液的浓度一定不能与运行缓冲液的浓度相同
原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:不一定的,你可以优化一下。原文由 ericwong(ericwong) 发表:咨询你一下哈,配制样品的缓冲液的pH是要和运行缓冲液的pH一样吧?原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:噢啦,谢谢,那我就试试用缓冲液配检测一下,配制是浓度和PH都需要和毛细管电泳是的运行缓冲液相同是吗?原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:我的缓冲液是磷酸缓冲液,就是用磷酸氢二钾和磷酸配制的,PH大概是7.2,这个缓冲液可以存放吗?原文由 孙艳happy(v2713325) 发表:xsh6743:试着只用缓冲液配可以吗,双向进样是指毛细管柱两端都可以进样,看你方法选择需要,电动进样就不太清楚了。我们用的CE是压力进样。你是用缓冲液配制的吗?那如果我1000ppm的是用缓冲液配制的,是不是不能用很久?得现配现用?
那要看你的缓冲液是如何配的,如果不易挥发的,常温下应该可以1个月应该没啥问题,保存在冰箱里时间应该可以更久
水溶液?没问题的
配制样品的缓冲液的浓度一定不能与运行缓冲液的浓度相同