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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【讨论】能否将石墨管进样口抠大点？

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zkyj

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2013/7/8 14:15:01 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

同意10#的处理方法的。不好就这么随便把进样口弄弄大的吧。而且，孔大之后会影响后续液滴的形成以及雾化吗？

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zcyyx2700

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2013/7/8 20:56:26 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
今天发现，进样针送样液进石墨管时，在石墨锥、石墨管口与进样针交接时有很多液体拥堵在那里，我将其归咎于进样口太小。要是进样口再大些，不是就可以避免这个现象发生了吗？

1、如果把进样口略微扩大一点，对最终结果是不会有大影响的。因为我在手动进样的时候，由于进液尖是锥形的，所以经常会把石墨管进样口无意中越扩越大，但每次进标样时吸光值误差很小。

2、这种情况感觉不是由于进样口太小引起的，很大可能是由于进样针的进样深度没调整好引起的。

个人看法，仅作参考。

该帖子作者被版主 yang_qingwen加 2积分， 2经验，加分理由：感谢应助

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冰山

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2013/7/8 21:07:49 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zcyyx2700(zcyyx2700) 发表:
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
今天发现，进样针送样液进石墨管时，在石墨锥、石墨管口与进样针交接时有很多液体拥堵在那里，我将其归咎于进样口太小。要是进样口再大些，不是就可以避免这个现象发生了吗？

1、如果把进样口略微扩大一点，对最终结果是不会有大影响的。因为我在手动进样的时候，由于进液尖是锥形的，所以经常会把石墨管进样口无意中越扩越大，但每次进标样时吸光值误差很小。

2、这种情况感觉不是由于进样口太小引起的，很大可能是由于进样针的进样深度没调整好引起的。

个人看法，仅作参考。

谢谢，很中肯的回答，我会参考的

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冰山

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2013/7/8 21:18:02 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
原文由 夕阳(anping) 发表:
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
原文由 夕阳(anping) 发表:

楼主可以试试将原有的进样孔扩大一些，然后与原装管进行测试比较，看看有无差异？

安老师，这就是原装管。我本以为您会很激烈地反对这样荒唐的做法

呵呵，你理解错了。我的意思是：

（1）用两只原装管或相同的石墨管。

（2）将其中的一只的进样孔扩大些。

（3）用相同的测量条件，相同的样品分别在两只管子上做吸光度的重复测试（例如测5遍）；

（4）最后将结果做比对。

安老师的方法很科学、严谨，跟我们做研究课题一样啊

如果把进样口扩大了，那么石墨管的阻值肯定会变化，理论上这个石墨管上温度将会变化、理论上将会影响实验。个人觉得这个扩口的不是最佳的解决方案，还是按照安老师所说的把进样系统进行优化。

那个进样口太小了，需要把进样针的位置及深度设置的很精准。如果把口弄宽大些，进样不是就容易些吗？担心这样做会造成原子化蒸汽的损失等，但大家却没有提到这一点。如果不影响原子化，那么这样做应该是可行的，反之则不可行。

阻值影响的是石墨管升温时的温度，这个应该是可以调整吧，比如说原来是1600度，现在成了1500度或1700度

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