主题:【第六届原创】微波消解法测试化妆品中砷、汞含量

浏览0 回复38 电梯直达
守一
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原文由 Jun Nan Li(yqfxy) 发表:
微波消解安全吗?


微波消解相对来说还是比较安全的,没有绝对安全的设备
匡矢
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80度赶酸30分钟够吗?我这样做了以后溶液的颜色几乎还是和王水一样啊……这有赶掉多少酸吗?
该帖子作者被版主 andrew-zhang2积分, 2经验,加分理由:讨论
守一
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原文由 匡矢(v2738929) 发表:

80度赶酸30分钟够吗?我这样做了以后溶液的颜色几乎还是和王水一样啊……这有赶掉多少酸吗?


这个主要是赶掉氮氧化物,不然会影响砷的测定,而不是把酸液减少到多少
守一
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原文由 tang566(tang566) 发表:
原文由 守一(andrew-zhang) 发表:
原文由 tang566(tang566) 发表:
预消解时间,你们是固定的,还是据样品的反应情况而定。


特殊的会调整,一般就预消解个半小时,标准要求是预消解前还要放置过夜,刚开始我们也是如此操作,做多了之后,觉得影响不大,就没有放置过夜了,减少处理时间


标准方法最通用的方法,实验室都根据自己的情况,将方法做了些调整。


主要是提高工作效率,在保证不影响检测结果的前提下如此操作
qhsrmyyxnh
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测汞时不加盐酸羟胺,用硫脲-抗坏血酸可以吗,就是用处理好的测砷的样品同时测汞呢?
我们做眼影、爽身粉加的试剂和楼主的是一样的,加完试剂后静置过夜,没有在水浴上加热,但是消解完的沉淀还是很多,不澄清,有什么解决办法吗?我们工程师把微博消解的温度调到了230度,太高了吧,我们之前做的是用200度。
各位大神帮忙解答一下吧
守一
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原文由 qhsrmyyxnh(qhsrmyyxnh) 发表:
测汞时不加盐酸羟胺,用硫脲-抗坏血酸可以吗,就是用处理好的测砷的样品同时测汞呢?
我们做眼影、爽身粉加的试剂和楼主的是一样的,加完试剂后静置过夜,没有在水浴上加热,但是消解完的沉淀还是很多,不澄清,有什么解决办法吗?我们工程师把微博消解的温度调到了230度,太高了吧,我们之前做的是用200度。

各位大神帮忙解答一下吧


加HF吧,有助于消解,微波消解我们测汞也没加盐酸羟胺,影响不是很大,我们都做了2次能力验证了,妥妥的
qhsrmyyxnh
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原文由 守一(andrew-zhang) 发表:
原文由 qhsrmyyxnh(qhsrmyyxnh) 发表:
测汞时不加盐酸羟胺,用硫脲-抗坏血酸可以吗,就是用处理好的测砷的样品同时测汞呢?
我们做眼影、爽身粉加的试剂和楼主的是一样的,加完试剂后静置过夜,没有在水浴上加热,但是消解完的沉淀还是很多,不澄清,有什么解决办法吗?我们工程师把微博消解的温度调到了230度,太高了吧,我们之前做的是用200度。

各位大神帮忙解答一下吧


加HF吧,有助于消解,微波消解我们测汞也没加盐酸羟胺,影响不是很大,我们都做了2次能力验证了,妥妥的


我们的样品量要求是0.5g-1.0g,硝酸的量是否还要增加,如果加硝酸量太多会爆管吗,我们现在加5ml硝酸,其他和楼主做的是一样的
teny551552
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您好老师,我想请教下化妆品中汞检验的问题,麻烦帮忙解答下
1微波消解完用不用赶酸?是否一定要驱除氮氧化物这步骤?
2碱载流硼氢化钾浓度用20g/L,酸载流HCL浓度5%可以吗?
测量审核工作的,谢谢了
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