主题：【讨论】EN71-3 2013 有机锡计算公式怎么理解？

原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:

原文由 理论热点(v2774518) 发表:

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我们的有机锡迁移液是这样的：称样量是0.5g，加入25ml水。后处理跟EN71一样，只不过仪器读值换算成了μg,然后仪器读值*稀释比5，就是测试结果（μg/g)，然后再换算成TBT。

什么正己烷2ml都是不用考虑，因为标液和迁移液移处理方法一样，都抵消了。你考虑的越多越麻烦

拜托 你是在标线那部分就计算进去那2ml的体积，不然你怎么直接读到μg，道理都是一样的，只不过在建立标线的过程中，有些人算的是最原始的浓度，有些人直接将2ml正己烷内的有机锡换算了而已

这个很容易理解，例如取0.2mL的2ppm有机锡标液，那么有机锡的质量就是0.4微克，以此为标准，如果你恰好样品溶液也读出来是0.4微克，那测试结果就是（0.4μg/5mL） *25ml / 0.5g，即2μg/g，整个过程不用牵扯到正己烷2ml。莫非我的计算方法有漏洞？

你的一套有机锡标线可能只是用来做EN 71-3的，但是有些人不是，比如我，除了做EN 71-3的有机锡，也做其他方法的有机锡，所以不可能去为了单独EN 71-3去衍生一套标线，所以就采取全部计算原始浓度的方法，然后再换算。，假设一个样品 0.5g 有2mg/kg，你的仪器读出了的数值C*0.5g/0.5g=2mg/kg， C=2μg/g，而我读出来的仪器数值 X*2ml*5/0.5g=2mg/kg，X=0.1μg/ml，你仔细比较，其实就是你在标线中将2ml正己烷中的有机锡换算了，你的C=X*2ml*5/0.5g, 难道不就是将2ml内的有机锡直接用标液换算成质量了而已，其实就是标线建立的时候你换算了，而我沿用了最原始的浓度，好处你的就是计算简便，只需要除以重量，坏处就是，只能适用EN 71-3, 不同的前处理，就会导致你这条曲线不适用要重新定义，我的就是什么时候都能用，但是计算多一点步骤

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我们的有机锡迁移液是这样的：称样量是0.5g，加入25ml水。后处理跟EN71一样，只不过仪器读值换算成了μg,然后仪器读值*稀释比5，就是测试结果（μg/g)，然后再换算成TBT。

什么正己烷2ml都是不用考虑，因为标液和迁移液移处理方法一样，都抵消了。你考虑的越多越麻烦

拜托 你是在标线那部分就计算进去那2ml的体积，不然你怎么直接读到μg，道理都是一样的，只不过在建立标线的过程中，有些人算的是最原始的浓度，有些人直接将2ml正己烷内的有机锡换算了而已

这个很容易理解，例如取0.2mL的2ppm有机锡标液，那么有机锡的质量就是0.4微克，以此为标准，如果你恰好样品溶液也读出来是0.4微克，那测试结果就是（0.4μg/5mL） *25ml / 0.5g，即2μg/g，整个过程不用牵扯到正己烷2ml。莫非我的计算方法有漏洞？

原文由 马克思的战友(qq469023950) 发表:
这里的V是加的0.07mol/L盐酸体积。取出的5mL萃取液和2mL正己烷在制作校准曲线中已经抵消了。因为校准标准物是按照前处理方法来制备的，不同于已往的邻苯等检测。

如果不是按标准中称标准品的质量，需要R，如果是按照标准中称的标准品，都是换算到TBT的质量了，就不需要带入R。最后将所有有机锡加起来，报告TBT的量就行了。

原文由 cookie8379(cookie8379) 发表:

原文由 马克思的战友(qq469023950) 发表:
这里的V是加的0.07mol/L盐酸体积。取出的5mL萃取液和2mL正己烷在制作校准曲线中已经抵消了。因为校准标准物是按照前处理方法来制备的，不同于已往的邻苯等检测。

如果不是按标准中称标准品的质量，需要R，如果是按照标准中称的标准品，都是换算到TBT的质量了，就不需要带入R。最后将所有有机锡加起来，报告TBT的量就行了。

是这么理解啊~但是标准中没有明确说按照标准称标准品计算就不带入R了，如果在计算中也同时带入R不是正好抵消了嘛

原文由m3054078(m3054078)发表:EN71-3 2013的英文，中文版的标准哪里下载？

原文由 m3054078(m3054078) 发表:
EN71-3 2013的英文，中文版的标准哪里下载？