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仪器社区 > 色谱 > 气相色谱（GC）帖子详情

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主题：【求助】对照品和溶剂峰完全重叠怎么分？

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桃园

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发表于：2013/08/29 09:11:17 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最近在做农残有机氯，前处理过程中会用到丙酮，上机后丙酮的峰和δ-666的出峰时间完全重叠，如何才能把这两个东西分开。

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2013/8/29 9:34:52 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

换根极性不同的柱子试试

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2013/8/29 9:35:21 Last edit by zz8584

zyl3367898

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2013/8/29 10:12:35 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你用什么方法，有机氯用正已烷较多些，用DB-1或DB-5的柱子，六六六出峰较好。

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安平

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ID：byron1111

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2013/8/29 14:01:26 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

具体什么条件？666应该不会出峰太快的。

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阿宝

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2013/8/29 14:13:49 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

目标物的峰和溶剂峰重叠说明方法问题太大了
是国标吗？

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zyl3367898

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2013/8/29 16:19:43 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

六六六用正已烷配制，你用什么配的。

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桃园

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2013/8/29 16:34:34 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
你用什么方法，有机氯用正已烷较多些，用DB-1或DB-5的柱子，六六六出峰较好。

用的NY/T761-2008，在提取过程中要过佛罗里硅土小柱，活化以及淋洗都用的是丙酮-正己烷（10-90），通过试验可确定是丙酮的峰，用的1701的柱子，分离组份倒是挺好的。666四个组份出峰挺好的，就是丙酮重叠在δ-666上了。

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尘

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2013/8/29 20:19:45 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

一般不会啊

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zyl3367898

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2013/8/29 21:08:57 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

换柱子吧，不要用DB1701了，用DB－1或DB－5，不会出现丙酮与六六六重叠，另外虽然用丙酮－正已烷淋洗，但还要50度氮吹近干，而后用正已烷定容，这时丙酮几乎不见了，会有丙酮的峰吗？

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雨木霖

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2013/8/30 9:20:23 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

正常应该是不会的。
换换柱子看看

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nicexxh

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2013/8/30 16:44:23 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

嗯，吹干，这个是赶溶剂

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