实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8042183今日发帖：490 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
气质联用（GCMS）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】内标响应值变低

浏览0 回复18 电梯直达
沧海笑
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2013/09/09 20:20:38 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
内标响应值无故变低，调谐后恢复正常，过几天又变低，调谐后又正常，而且219变成了基峰
该帖子作者被版主 symmacros加 3积分， 2经验，加分理由：欢迎发帖。
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
swgaogao
swgaogao
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2013/9/9 20:25:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
灭0...
表示没用过内标法
响应值减低，是不是说明仪器灵敏度不好了
离子源脏了？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
蓝是那么的天
matt_zheng
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2013/9/9 22:01:08 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是仪器不稳定，所以调谐后才恢复。另外安捷伦的教程上有说过219是调谐基峰是没有问题的。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
沧海笑
v2756578
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2013/9/9 23:00:52 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 swgaogao(swgaogao) 发表:
灭0...
表示没用过内标法
响应值减低，是不是说明仪器灵敏度不好了
离子源脏了？



看调谐报告应该不是离子源脏了
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
沧海笑
v2756578
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2013/9/9 23:04:34 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:

应该是仪器不稳定，所以调谐后才恢复。另外安捷伦的教程上有说过219是调谐基峰是没有问题的。


请问仪器不稳定可能是哪些方面出了问题呢？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
蓝是那么的天
matt_zheng
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2013/9/10 0:02:57 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 沧海笑(v2756578) 发表:
原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:

应该是仪器不稳定，所以调谐后才恢复。另外安捷伦的教程上有说过219是调谐基峰是没有问题的。


请问仪器不稳定可能是哪些方面出了问题呢？


一般导致不稳定的一个是进样口，一个是离子源。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
1
举报
swgaogao
swgaogao
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2013/9/10 8:16:05 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 沧海笑(v2756578) 发表:
原文由 swgaogao(swgaogao) 发表:
灭0...
表示没用过内标法
响应值减低，是不是说明仪器灵敏度不好了
离子源脏了？



看调谐报告应该不是离子源脏了


离子源不一定脏了才要洗，某个部位污染了也是要的
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
原天
jianquan69
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2013/9/10 9:19:13 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的检测方法很不行啊。那么大的溶剂峰，还与苯没有分开， 这对苯定量影响很大，对灯丝也不好。柱子拖峰严重。内标法用总离子，这个对受基线影响也很大。
洗洗离子源，进样口，搞搞方法吧。
赞贴
1
收藏
0
拍砖
0
举报
千层峰
jxyan
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2013/9/10 9:26:57 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果有轻微漏气，也会造成仪器状态不稳。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
1
举报
沧海笑
v2756578
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2013/9/10 20:46:19 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 原天(jianquan69) 发表:
你的检测方法很不行啊。那么大的溶剂峰，还与苯没有分开， 这对苯定量影响很大，对灯丝也不好。柱子拖峰严重。内标法用总离子，这个对受基线影响也很大。

洗洗离子源，进样口，搞搞方法吧。


这个方法是别人留下的，我是个新手，我想请教下有没有好的方法介绍啊，溶剂是正戊烷
赞贴
1
收藏
0
拍砖
0
举报
沧海笑
v2756578
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2013/9/10 20:50:35 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
原文由 沧海笑(v2756578) 发表:
原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:

应该是仪器不稳定，所以调谐后才恢复。另外安捷伦的教程上有说过219是调谐基峰是没有问题的。


请问仪器不稳定可能是哪些方面出了问题呢？


一般导致不稳定的一个是进样口，一个是离子源。


谢啦，明天看看这两个地方
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 内标响应值变低
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁