主题:【求助】液相色谱峰拖尾问题

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袁慰
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如图,峰拖尾,什么原因,另外我想把分离度增加,有什么办法?
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如图,峰拖尾,什么原因,另外我想把分离度增加,有什么办法?


最好把色谱条件也贴上来,才知道从哪方面改进,如更换合适的色谱柱、调整流动相组分(缓冲盐、有机溶剂、pH值)等。
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houjjun
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把色谱条件说一下吧。另外峰高好像很高啊,1000多,吸光度的单位是什么,是不是进样量很多呀
三人行
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保留时间有点靠前,适当减少有机相的比例,同时减少进样量。
袁慰
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流动相是什么?[/quote甲醇磷酸二氢钾水溶液
袁慰
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保留时间有点靠前,适当减少有机相的比例,同时减少进样量。
谢谢,试试看
袁慰
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流动相是什么?
甲醇磷酸二氢钾,比例是3:7
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如图,峰拖尾,什么原因,另外我想把分离度增加,有什么办法?


最好把色谱条件也贴上来,才知道从哪方面改进,如更换合适的色谱柱、调整流动相组分(缓冲盐、有机溶剂、pH值)等。
进样量20ul,流速0.5,流动相是甲醇磷酸二氢钾,比例是3:7
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流动相是什么?
甲醇磷酸二氢钾,比例是3:7


可以2:8试试。
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如图,峰拖尾,什么原因,另外我想把分离度增加,有什么办法?


最好把色谱条件也贴上来,才知道从哪方面改进,如更换合适的色谱柱、调整流动相组分(缓冲盐、有机溶剂、pH值)等。
进样量20ul,流速0.5,流动相是甲醇磷酸二氢钾,比例是3:7


这个峰形继续用现在的色谱柱调整流动相来改善难度比较大,最好换一根保留能力强一点的色谱柱,然后再调整流动相比例和pH值。
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