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ID:xurunjiao5339
行业:其他
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原文由 fly814(fly814) 发表:针对特定的样品可以用标准加入法进行验证吧?相差很大时,肯定其中有谱线有光谱干扰。
ID:v2658860
原文由 yangchengh(v2658860) 发表:选择不同的谱线,灵敏度不一样,线性范围不一样,而且有的谱线有干扰,有的谱线没有干扰
ID:andrew-zhang
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 fly814(fly814) 发表:针对特定的样品可以用标准加入法进行验证吧?相差很大时,肯定其中有谱线有光谱干扰。基体干扰也是包括光谱干扰的,此时用标准加入法是不行的,有些仪器如PE MSF光谱校正,Agilent的FACT自动快速曲线拟合都是一些不错的光谱干扰研究,可以尝试下
ID:v2813604
原文由 守一(andrew-zhang) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 fly814(fly814) 发表:针对特定的样品可以用标准加入法进行验证吧?相差很大时,肯定其中有谱线有光谱干扰。基体干扰也是包括光谱干扰的,此时用标准加入法是不行的,有些仪器如PE MSF光谱校正,Agilent的FACT自动快速曲线拟合都是一些不错的光谱干扰研究,可以尝试下其它家的又采用什么技术呢?好奇
原文由 Diorsman(v2813604) 发表:当遇到材质是铜或铜合金的样品,如果含有铅,铅的波长大多情况下只有283的才有峰 但是一般方法设定里面都没选283的波长,所以后面又得重新选波长 进标液,挺麻烦的。 前辈们有没有什么好的方法介绍下
原文由 Diorsman(v2813604) 发表:关于波长选择,小辈有这样一个问题。 就是遇到铜或者铜合金的样品, 如果含有铅,ICP测试的时候,基本上只有波长为283的才有峰, 但是一般方法设定里面并没有选283的波长, 所以后面测试又得重新选波长 进标液,挺麻烦的, 前辈们是怎么样解决这个问题的, 虚心求教。
ID:339631332