原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 jiasheng(jiasheng) 发表:
您好,我想请问一下EC681K 的消解方式。我采用微波消解,8毫升硝酸+2毫升过氧化氢,最高温度200度。测出来的结果偏低70多ppm。称量约0.1g,定容25ml。消解后澄清无沉淀现象。 怎么破???
您偏低70ppm,是哪个元素?定容25ml,我一般定容50ml,我习惯5+2或者6+2,就是硝酸加双氧水,而且我最高温度一般180度,或者190度
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您好,我想请问一下EC681K 的消解方式。我采用微波消解,8毫升硝酸+2毫升过氧化氢,最高温度200度。测出来的结果偏低70多ppm。称量约0.1g,定容25ml。消解后澄清无沉淀现象。 怎么破???
您偏低70ppm,是哪个元素?定容25ml,我一般定容50ml,我习惯5+2或者6+2,就是硝酸加双氧水,而且我最高温度一般180度,或者190度
铅元素。定容成25或是50ml差别很大吗?具体什么原因(指定容) 谢谢。
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:样品空白分别是什么情况,负的?原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:建议用推荐波长吧原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:这种现象对于相同基质效果是一样的吧原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:QC就是标液配置的。标准点没有回测,样品已经木有了
想知道你的QC是什么样品,标准点有做回测吗
此样品考核样,基质一样,不是很复杂,只是出现不同谱线结果不一样,峰型也无干扰,取值有点疑惑
推荐波长净强度大,峰型也好,信背比也大,不过其他2个数值要高?