主题:【求助】如何判断样品消化已经完全呢?

浏览0 回复10 电梯直达
suosuoma
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今天消化豆腐0.5g,用了6ml的硝酸,微波消解,样品出来后,为黄色澄清液体,不知是否消化好?如何判断呀?
该帖子作者被版主 秋月芙蓉2积分, 2经验,加分理由:鼓励
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冰山
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秋月芙蓉
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suosuoma
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桌子下面少个八
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我判断是否消解完全主要看是否澄清,颜色方面不用太在意。
高山流云
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同意楼上的观点,只要澄清透明没有沉淀就是消解完全了,有点颜色不影响上机检测
客家话
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原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
消解液澄清透明基本就算消解彻底了


消化时不需要消化到溶液全部挥发?比如我们在做试验时经常碰到以下这种情况:

样品处理:将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml 消化液,在电热板上加热消解,保持温度在200°C左右,待消化液基本挥发干时,取下稍冷后,用盐酸溶液溶解残渣,并定量转移入具塞刻度试管中,稀释至10.0ml,摇匀,供测定。

消化终点该怎么判断?

冰山
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原文由 客家话(v2809271) 发表:
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
消解液澄清透明基本就算消解彻底了


消化时不需要消化到溶液全部挥发?比如我们在做试验时经常碰到以下这种情况:

样品处理:将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml 消化液,在电热板上加热消解,保持温度在200°C左右,待消化液基本挥发干时,取下稍冷后,用盐酸溶液溶解残渣,并定量转移入具塞刻度试管中,稀释至10.0ml,摇匀,供测定。

消化终点该怎么判断?





滤膜一般很容易消解,所以在上述过程结束后应该就消解完全了。看到消解液澄清即为终点,后面的操作是赶酸过程。赶酸时要注意不能赶太干,造成损失。
客家话
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不经过消化赶酸,做的标准曲线是好的;可一旦经过消化并赶酸之后再做的曲线就不好控制了,原因是不是就是出在赶酸的终点上?赶酸不能太干怎样控制?赶酸之后残留酸的多少对试验有影响吗?
xcxctt
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原文由 suosuoma(v2817250) 发表:
那黄色的什么东西呢?有人说是co2,不知对不对?
应该是NO2溶解在酸液中造成的
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