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气相色谱（GC）
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主题：【求助】气相色谱分离环氧氯丙烷对应异构体

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发表于：2013/11/22 13:31:20 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教各位战友，现用手性气相色谱柱分析S-环氧氯丙烷的手性纯度，色谱条件：进样口200度，柱温80度，检测器250度，氮气流速1.4 ml/min，分流比30:1。S-环氧氯丙烷与R-环氧氯丙烷分离良好，但是S-环氧氯丙烷峰形特别难看，拖尾因子有5。升高柱温至100度，S-环氧氯丙烷拖尾因子也有2，而且S,R构型分不开。

请教，1.色谱条件还能如何优化，才能在峰形与分离度之间达到平衡？2.总觉得S-环氧氯丙烷峰形特别奇怪，直线上去，斜线下来，这样正常吗？是色谱系统有问题吗，还是其他原因导致？

谢谢！

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mickeylin
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2013/11/22 16:18:10 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这峰型的确很丑。
看起来应该是色谱柱不够合适的原因。
不过有些物质的确是很难分析的
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zyl3367898
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2013/11/23 21:29:41 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱浊能用程序升温吗？恒温的分离效果不好。
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2013/11/25 10:17:33 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家的帮助，现在仪器没空，等有时间试试程序升温。谢谢！
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坏坏的好
v2836083
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2013/12/3 20:49:46 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，你用的色谱柱是哪种的？溶剂是什么？你的峰出的不好可能跟柱温和进样浓度有关~现在我也是在测S-环氧氯丙烷，但是还没分开~求楼主的详细信息
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