做检验已经近五年了,仍然一事无成,主要是工作任务繁琐,上班就是不断重复检验,经常要加班,眼看过两年就要评职称了,论文啥的都没有紧张,而更关注下该做什么。
许多问题疑惑已久,自己干想是不会有结果的,于是躺在床上气的不行,上来发帖。
首先我是很希望能把工作做好的,可是就是没有提高。
今天做个实验,第一次没做出,第二次回收率算下来才是个位数,大家 别见笑。这个敏感的药物应该是碱性的,调ph12过gdx403小柱,然后氯仿洗脱,氮吹干,甲醇定容100ul。于是此前实验的许多疑惑就涌上来,不得不问。
问题1.什么步骤做不好最
影响提取率呢,一开始我以为是氮吹吹得太狠了,后来想想影响不大吧,又不是什么挥发性药物,还是ph调的太过了?有个步骤是酸水解,然后又调ph12,我加的比较随意,这也有影响吗?做实验就是常常搞不懂这个权重的问题。
问题2.我们整个实验室只用gdx403,做什么药物都是它。从我工作就这样子,其实这是很普通的不能再普通的填料吧,而看期刊杂志的都是c18,以及一大堆说不上名字的英文柱子,他们又有什么不同,能浅显的介绍下吗。
问题3.虽然我知道
气质的hp-5是非极性的,不能进极性大的,我想问如果进了氯仿,甚至是水又会怎么样呢,就是柱流失吧,会不会进一次就坏掉了?
问题4. 碱性药物在碱性条件是呈游离态容易被有机溶剂提取吧,然后又用什么酸液反提怎么的,听起来好复杂,而现在普遍用固相小柱,似乎又不需要调ph了。其实,我怎么确定什么药物需要用什么柱子呢。
呵呵,问题很傻,不过确实很疑惑,能推荐本科普的书看看吗,谢谢大家。