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主题：【原创】【我们不一YOUNG】色谱峰出现拖尾的可能的原因

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symmacros
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发表于：2024/07/21 20:39:17 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

色谱峰出现拖尾的可能的原因



1 进样口（衬管，玻璃棉，隔垫，分流平板，石墨垫等）或者色谱柱脏，残留物，色谱柱切割不平整，偏斜。需要进行相应的清理处理，重新切割柱子。

2 分流出口，分流管路，分流捕集阱脏。清洗或更换相应部分。

3 不分流方式情况下，不分流时间设置过长。减少不分流时间到0.5-1min。

4 进样器或检测器中柱子安装不正确。请安装柱子到正确位置。

5 如果使用柱前保护柱，接口应尽量避免死体积。

6 色谱柱和化合物不匹配。更换合适的色谱柱。

7 检测器补充气流量不合理。
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2024/7/22 11:20:37 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有个“溶剂效应”
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2024/7/22 13:45:32 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 colray(colray) 发表:
还有个“溶剂效应”
多谢补充，溶剂效应也会引起色谱峰异常的。
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2024/7/29 13:16:07 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
多谢补充，溶剂效应也会引起色谱峰异常的。
谢谢朱老师分享。还有若干种原因，例如进样口气化室的温度过低，待测成分没充分气化进入色谱柱，只是有点蒸汽压分子慢慢不断地进入色谱柱，导致拖尾。
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2024/7/29 22:00:15 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 colray(colray) 发表:
谢谢朱老师分享。还有若干种原因，例如进样口气化室的温度过低，待测成分没充分气化进入色谱柱，只是有点蒸汽压分子慢慢不断地进入色谱柱，导致拖尾。
多谢补充，确实有很多原因的。
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