对照品，有尾峰，是？_仪器信息网社区

andyglp

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2014/1/8 17:53:24 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我把这个柱子换到另一台仪器，结果正常。然后用另一个柱子上这台仪器还是有这么现象。看来是流动相的问题。仪器的压力很稳定。

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andyglp

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2014/1/8 19:35:16 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用该柱子换仪器，结果就没有拖尾。用另一根柱子在该仪器上，也有尾峰。看来是该仪器和流动相的问题。为什么呢？

还有一个问题，测的ATP和ADP分不开，肿么办？有指导的不？

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andyglp

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2014/1/8 19:35:57 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

晕，原来能发出去！

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zhoujin83

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2014/1/9 11:02:20 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

分不开就调梯度，或换流动相（包括缓冲盐、pH、有机相等），或换色谱柱。

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nixiaolong

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2014/1/10 9:12:26 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不是柱子的问题话，把流动相重新配置试试看。进样系统是否洗干净了

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liuxiaofei2008

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2014/1/10 12:52:25 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

很有可能是四丁基溴化铵的问题。流动相或仪器管路里残存或析出。走一下酸体系的流动相吧

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07sakura

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2014/1/10 21:02:43 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

重新配制流动相试试呢，四丁基溴化铵应该是用作离子对色谱的，如果你的四丁基溴化铵浓度发生了变化，我觉得有可能会出现这种情况。

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知足常乐！

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2014/1/11 12:16:44 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 andyglp(v2793190) 发表:
用该柱子换仪器，结果就没有拖尾。用另一根柱子在该仪器上，也有尾峰。看来是该仪器和流动相的问题。为什么呢？

还有一个问题，测的ATP和ADP分不开，肿么办？有指导的不？

1.你是不是有保护柱或者预柱？看看是不是保护柱或者预柱有问题

2.测ATP和ADP是什么色谱条件？

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andyglp

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2014/1/12 13:37:11 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

没有用保护柱，（磷酸二氢钾和氯化钾，浓度为0.05mol/l,PH值6.5；与甲醇）95:5

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三人行

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2014/1/13 7:48:19 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 andyglp(v2793190) 发表:

没有用保护柱，（磷酸二氢钾和氯化钾，浓度为0.05mol/l,PH值6.5；与甲醇）95:5

有机相太少，很可能色谱柱头填料冲散塌陷。

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