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在你现在的条件下,用较小的浓度。Rtx-5的柱子是不能完全分离的,峰型也差,是本身的缺陷。极性柱子分离效果好,换柱子更好的选择之一,FID的定量比MS-TIC好。
就是说不换柱子 DPG不能准确定量咯?可是如果换极性柱 香料能分离吗?
极性柱子相对分离比非极性(或弱极性)好些,但某些高沸点的香料成分可能不易出来或无法测定。
请问楼主测定DPG的目的是什么?质量控制?是纯品还是香精里面的DPG含量?
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在你现在的条件下,用较小的浓度。Rtx-5的柱子是不能完全分离的,峰型也差,是本身的缺陷。极性柱子分离效果好,换柱子更好的选择之一,FID的定量比MS-TIC好。
就是说不换柱子 DPG不能准确定量咯?可是如果换极性柱 香料能分离吗?
极性柱子相对分离比非极性(或弱极性)好些,但某些高沸点的香料成分可能不易出来或无法测定。
请问楼主测定DPG的目的是什么?质量控制?是纯品还是香精里面的DPG含量?
香精里面的溶剂 。量差别很大,导致很多组分的定量都有问题。
另再弱弱地问下 香精组分的定量一般采用哪些方法啊?
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在你现在的条件下,用较小的浓度。Rtx-5的柱子是不能完全分离的,峰型也差,是本身的缺陷。极性柱子分离效果好,换柱子更好的选择之一,FID的定量比MS-TIC好。
就是说不换柱子 DPG不能准确定量咯?可是如果换极性柱 香料能分离吗?
极性柱子相对分离比非极性(或弱极性)好些,但某些高沸点的香料成分可能不易出来或无法测定。
请问楼主测定DPG的目的是什么?质量控制?是纯品还是香精里面的DPG含量?
香精里面的溶剂 。量差别很大,导致很多组分的定量都有问题。
另再弱弱地问下 香精组分的定量一般采用哪些方法啊?
TIC归一化法定量只能是参考,与实际相差较大,只能给出一个相对结果,这个是方法的缺陷无法解决。
用FID定量会好的多,当然有校正因子更好。
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在你现在的条件下,用较小的浓度。Rtx-5的柱子是不能完全分离的,峰型也差,是本身的缺陷。极性柱子分离效果好,换柱子更好的选择之一,FID的定量比MS-TIC好。
就是说不换柱子 DPG不能准确定量咯?可是如果换极性柱 香料能分离吗?
极性柱子相对分离比非极性(或弱极性)好些,但某些高沸点的香料成分可能不易出来或无法测定。
请问楼主测定DPG的目的是什么?质量控制?是纯品还是香精里面的DPG含量?
香精里面的溶剂 。量差别很大,导致很多组分的定量都有问题。
另再弱弱地问下 香精组分的定量一般采用哪些方法啊?
TIC归一化法定量只能是参考,与实际相差较大,只能给出一个相对结果,这个是方法的缺陷无法解决。
用FID定量会好的多,当然有校正因子更好。
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在你现在的条件下,用较小的浓度。Rtx-5的柱子是不能完全分离的,峰型也差,是本身的缺陷。极性柱子分离效果好,换柱子更好的选择之一,FID的定量比MS-TIC好。
就是说不换柱子 DPG不能准确定量咯?可是如果换极性柱 香料能分离吗?
极性柱子相对分离比非极性(或弱极性)好些,但某些高沸点的香料成分可能不易出来或无法测定。
请问楼主测定DPG的目的是什么?质量控制?是纯品还是香精里面的DPG含量?
香精里面的溶剂 。量差别很大,导致很多组分的定量都有问题。
另再弱弱地问下 香精组分的定量一般采用哪些方法啊?
TIC归一化法定量只能是参考,与实际相差较大,只能给出一个相对结果,这个是方法的缺陷无法解决。
用FID定量会好的多,当然有校正因子更好。
朱老师这种方法带来的缺陷 ,可以用经验或者其他手段稍微弥补下吗
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在你现在的条件下,用较小的浓度。Rtx-5的柱子是不能完全分离的,峰型也差,是本身的缺陷。极性柱子分离效果好,换柱子更好的选择之一,FID的定量比MS-TIC好。
就是说不换柱子 DPG不能准确定量咯?可是如果换极性柱 香料能分离吗?
极性柱子相对分离比非极性(或弱极性)好些,但某些高沸点的香料成分可能不易出来或无法测定。
请问楼主测定DPG的目的是什么?质量控制?是纯品还是香精里面的DPG含量?
香精里面的溶剂 。量差别很大,导致很多组分的定量都有问题。
另再弱弱地问下 香精组分的定量一般采用哪些方法啊?
TIC归一化法定量只能是参考,与实际相差较大,只能给出一个相对结果,这个是方法的缺陷无法解决。
用FID定量会好的多,当然有校正因子更好。
嗯 明白了 多谢
再请教另外一个问题 开机的时候 工作站显示"CAR1 CALC.RATIO OUT OF RANGE", CAR1 CALC.RATIO是什么东西啊 ?
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在你现在的条件下,用较小的浓度。Rtx-5的柱子是不能完全分离的,峰型也差,是本身的缺陷。极性柱子分离效果好,换柱子更好的选择之一,FID的定量比MS-TIC好。
就是说不换柱子 DPG不能准确定量咯?可是如果换极性柱 香料能分离吗?
极性柱子相对分离比非极性(或弱极性)好些,但某些高沸点的香料成分可能不易出来或无法测定。
请问楼主测定DPG的目的是什么?质量控制?是纯品还是香精里面的DPG含量?
香精里面的溶剂 。量差别很大,导致很多组分的定量都有问题。
另再弱弱地问下 香精组分的定量一般采用哪些方法啊?
TIC归一化法定量只能是参考,与实际相差较大,只能给出一个相对结果,这个是方法的缺陷无法解决。
用FID定量会好的多,当然有校正因子更好。
朱老师这种方法带来的缺陷 ,可以用经验或者其他手段稍微弥补下吗
可以用经验或校正计算来弥补或校正结果到更接近实际的结果。