原文由 jackCDC(v2853718) 发表:原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
阴离子用的分液漏斗不要用玻璃塞,换成聚四氟的,这样就不会漏了,不知道你用那个国标方法,亚甲蓝还是二氮杂菲?二氮杂菲萃取一次比较省事,但是亚甲蓝比较稳定,萃取方法因为使用三氯甲烷作为萃取相,容易挥发,检测结果是不太稳定。现在比较流行的方法是流动注射,但是方法验证阶段麻烦也很多。所以具体的还要你自己综合考虑下
方法是:亚甲蓝分光光度法 我看过一个改进方法就是亚甲蓝一次萃取法,这个方法做下来也比较省事快速。但做了几次发现低浓度的结果做出来不怎么理想,这几次选择了好的玻璃塞也保证不会漏。就是低浓度结果特别是(c=10ug/ml)0.20和0.50、1.00ml结果不怎么好,像2.00、3.00、4.00这几个结果是比较好的。现在就一个想法就是能不能再做一些改进保障低浓度值能够稳定。
氯仿的挥发也确实麻烦,用移液管吸取基本都要损失一些。我直接用酸式滴定管来加,量也能够保障。
原文由 水源守护者(54943110) 发表:原文由 jackCDC(v2853718) 发表:原文由 水源守护者(54943110) 发表:
按国标做的话一两个样还好,如果十几个样,一般就会觉得受不了
关于流动注射分析仪能不能推荐几台还有价格?
流动注射我们用的是布朗卢比的AA3,当时购置的是CN-,挥发酚,LAS三个项目,总价60-65W,单买的话也不会太便宜,具体你要问经销商的。我们测试的结果LAS数据不稳定,而且由于需要用到氯仿,容易造成实验室污染,危害操作者健康,所以最终把这个项目换掉了
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按国标做的话一两个样还好,如果十几个样,一般就会觉得受不了
关于流动注射分析仪能不能推荐几台还有价格?
流动注射我们用的是布朗卢比的AA3,当时购置的是CN-,挥发酚,LAS三个项目,总价60-65W,单买的话也不会太便宜,具体你要问经销商的。我们测试的结果LAS数据不稳定,而且由于需要用到氯仿,容易造成实验室污染,危害操作者健康,所以最终把这个项目换掉了
确实氯仿的毒性很大,我当时做这个实验时就有明显的感觉。不知像这是实验所用氯仿有没有什么好的防范措施?
原文由 fanxijin(fanxijin) 发表:原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:还是小郭老师好 !!我也没有买到阴离子洗涤剂的标准样品,还有我做的红外测油里要用到四氯甲烷,怎么防备中毒风险呢?有好办法吗
阴离子用的分液漏斗不要用玻璃塞,换成聚四氟的,这样就不会漏了,不知道你用那个国标方法,亚甲蓝还是二氮杂菲?二氮杂菲萃取一次比较省事,但是亚甲蓝比较稳定,萃取方法因为使用三氯甲烷作为萃取相,容易挥发,检测结果是不太稳定。现在比较流行的方法是流动注射,但是方法验证阶段麻烦也很多。所以具体的还要你自己综合考虑下
原文由 fanxijin(fanxijin) 发表:原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:还是小郭老师好 !!我也没有买到阴离子洗涤剂的标准样品,还有我做的红外测油里要用到四氯甲烷,怎么防备中毒风险呢?有好办法吗
阴离子用的分液漏斗不要用玻璃塞,换成聚四氟的,这样就不会漏了,不知道你用那个国标方法,亚甲蓝还是二氮杂菲?二氮杂菲萃取一次比较省事,但是亚甲蓝比较稳定,萃取方法因为使用三氯甲烷作为萃取相,容易挥发,检测结果是不太稳定。现在比较流行的方法是流动注射,但是方法验证阶段麻烦也很多。所以具体的还要你自己综合考虑下
原文由 fanxijin(fanxijin) 发表:原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:还是小郭老师好 !!我也没有买到阴离子洗涤剂的标准样品,还有我做的红外测油里要用到四氯甲烷,怎么防备中毒风险呢?有好办法吗
阴离子用的分液漏斗不要用玻璃塞,换成聚四氟的,这样就不会漏了,不知道你用那个国标方法,亚甲蓝还是二氮杂菲?二氮杂菲萃取一次比较省事,但是亚甲蓝比较稳定,萃取方法因为使用三氯甲烷作为萃取相,容易挥发,检测结果是不太稳定。现在比较流行的方法是流动注射,但是方法验证阶段麻烦也很多。所以具体的还要你自己综合考虑下