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主题：【求助】DINP的检测该怎么做呢？

浏览0 回复17 电梯直达
Lee-L
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发表于：2014/03/05 21:43:01 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教下大家DINP在什么条件下做的比较好？我试了很多方法都没出来，浓度都是10ppm的，结果还是没出来！
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2014/3/5 21:44:47 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
DINP我做scan是用50ppm,10ppm恐怕小。
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Lee-L
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2014/3/5 21:46:41 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

DINP我做scan是用50ppm,10ppm恐怕小。


50？会不会太大了，我现在用1ppm的定方法，结果残留都很严重！您进标准后残留严重吗？
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2014/3/5 22:03:37 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Lee-L(v2773917) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

DINP我做scan是用50ppm,10ppm恐怕小。


50？会不会太大了，我现在用1ppm的定方法，结果残留都很严重！您进标准后残留严重吗？


我扫描定位置就是用50ppm, 没什么残留。配置定量曲线的标液DINP的浓度是别的邻苯的10倍。
该帖子作者被版主 v2773917加 1积分， 2经验，加分理由：解答
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Lee-L
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2014/3/5 22:09:47 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
原文由 Lee-L(v2773917) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

DINP我做scan是用50ppm,10ppm恐怕小。


50？会不会太大了，我现在用1ppm的定方法，结果残留都很严重！您进标准后残留严重吗？


我扫描定位置就是用50ppm, 没什么残留。配置定量曲线的标液DINP的浓度是别的邻苯的10倍。


哦！明白了！我用1ppm的定位置，结果进了标准后有进了一针正己烷，残留挺严重地，不知道是为什么啊？
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tang566
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2014/3/6 7:51:56 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Lee-L(v2773917) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

我扫描定位置就是用50ppm, 没什么残留。配置定量曲线的标液DINP的浓度是别的邻苯的10倍。


哦！明白了！我用1ppm的定位置，结果进了标准后有进了一针正己烷，残留挺严重地，不知道是为什么啊？


进样针或其它部位有残留。
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千层峰
jxyan
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2014/3/6 11:05:35 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用5ppm的DINP标样进样1微升，scan都能找到峰呢。
也是分流进样。。出峰很好，而且没残留。
请问你的分流比是多少？
升温程序中的最终温度可以升高至300度，保持5min。280感觉偏低了。
该帖子作者被版主 v2773917加 1积分， 2经验，加分理由：指导
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2014/3/6 19:53:46 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tang566(tang566) 发表:
原文由 Lee-L(v2773917) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

我扫描定位置就是用50ppm, 没什么残留。配置定量曲线的标液DINP的浓度是别的邻苯的10倍。


哦！明白了！我用1ppm的定位置，结果进了标准后有进了一针正己烷，残留挺严重地，不知道是为什么啊？


进样针或其它部位有残留。


哦！那该怎么尽可能避免呢？
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Lee-L
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2014/3/6 19:55:14 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 千层峰(jxyan) 发表:
我用5ppm的DINP标样进样1微升，scan都能找到峰呢。
也是分流进样。。出峰很好，而且没残留。
请问你的分流比是多少？

升温程序中的最终温度可以升高至300度，保持5min。280感觉偏低了。


哦！我是不分流进样的！能看看您做的谱图吗？我之前的升温程序有什么问题吗？升高到300是为了什么啊？
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dooby
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2014/3/7 8:52:49 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用1ppm的定方法
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千层峰
jxyan
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2014/3/7 9:29:18 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Lee-L(v2773917) 发表:
原文由 千层峰(jxyan) 发表:
我用5ppm的DINP标样进样1微升，scan都能找到峰呢。
也是分流进样。。出峰很好，而且没残留。
请问你的分流比是多少？

升温程序中的最终温度可以升高至300度，保持5min。280感觉偏低了。


哦！我是不分流进样的！能看看您做的谱图吗？我之前的升温程序有什么问题吗？升高到300是为了什么啊？


300度，虽然样品早出来了，但升高温度能把柱子里面残留的东西赶出去。。

这样就不会影响下一个样品的出峰。谱图我要找找。办公和仪器用的不是同一台电脑呢。
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