主题:【讨论】PF6,原子荧光自动进样器的校准

浏览0 回复7 电梯直达
小杜先森
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今天领导让我做自动进样器的校准,大体步骤有思路,但细节还没弄明白。

首先,我准备用砷的曲线校准,因为砷还是蛮稳定的。

然后,平时的曲线是0 1 2 4 8 10ng/ml    的,自动稀释。

就要手动稀释了,也同样浓度了0 1 2 4 8 10

我的问题是:

1、0点是用同一个溶液吗?

2、先自动稀释出曲线,然后进手动样,是以出来的浓度对比还是以荧光值对比呢?

3、若以浓度,数值的多大波动范围内合格?

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lingyi509
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零点一样,不能看浓度来比,这个浓度是上一个标曲测定出来的。要看荧光强度。
Aspzz
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1、0点是用同一个溶液吗?
楼主指的是哪一个溶液呀?
是前面做标准曲线的空白溶液吗?
Aspzz
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自动进样器的校准有相应的标准规程吗?
为什么要做校准呢?是怀疑他不准么?
小杜先森
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原文由 Aspzz(yinapple) 发表:
自动进样器的校准有相应的标准规程吗?

为什么要做校准呢?是怀疑他不准么?


貌似没有标准规程  怀疑进样不准  导致结果不能准确
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要拿质控样来做才好,荧光值对比没啥用
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2014/3/24 14:37:42 Last edit by fjh26
coffee8
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如果你怀疑自动进样器不准,首先你要验证一下进样器是否稳定
联系进同一个样品看看荧光值变化大不大
如果不大说明自动进样器的稳定性没问题
如果变化比较大,说明确实有问题,当然这个问题也不一定只是由自动进样器引起的
暂且认为你的自动进样器稳定性没问题

然后在用自动稀释做标准曲线,然后配制你的曲线中得一个点,作为样品去测定
比如配制一个2ppb的,用自动稀释做的标准曲线校准 看看这个点的浓度是否与2ppb吻合
如果差别不是太大,至少应该说明你的自动进样器没有问题
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