主题：【原创】新入手的便携气相，大家随便看看啊

原文由 阿克蒙德(v2843976) 发表:
分流有后加的可能吗？

原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:

原文由 阿克蒙德(v2843976) 发表:

现在有个问题，厂家说所有的液体标样都不能用。因为标样都用溶剂，溶剂响应太强烈了，会覆盖掉后面的峰。那我要是把衰减调高一些不知道行不行呢？而且我也不知道这个衰减是所有的色谱都有，还是他家自己弄出来的什么功能。我想增加检测项目，那就需要进标液，要是不让用标液，必须用标气就太麻烦了。。。

那你真的只能用标气了。

衰减解决不了问题的。

因为你的仪器没有分流。

能分流的仪器这个问题都很好解决的。

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分流有后加的可能吗？

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现在有个问题，厂家说所有的液体标样都不能用。因为标样都用溶剂，溶剂响应太强烈了，会覆盖掉后面的峰。那我要是把衰减调高一些不知道行不行呢？而且我也不知道这个衰减是所有的色谱都有，还是他家自己弄出来的什么功能。我想增加检测项目，那就需要进标液，要是不让用标液，必须用标气就太麻烦了。。。

那你真的只能用标气了。

衰减解决不了问题的。

因为你的仪器没有分流。

能分流的仪器这个问题都很好解决的。

你问问厂家吧。

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分流有后加的可能吗？

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现在有个问题，厂家说所有的液体标样都不能用。因为标样都用溶剂，溶剂响应太强烈了，会覆盖掉后面的峰。那我要是把衰减调高一些不知道行不行呢？而且我也不知道这个衰减是所有的色谱都有，还是他家自己弄出来的什么功能。我想增加检测项目，那就需要进标液，要是不让用标液，必须用标气就太麻烦了。。。

那你真的只能用标气了。

衰减解决不了问题的。

因为你的仪器没有分流。

能分流的仪器这个问题都很好解决的。

你问问厂家吧。

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关于溶剂峰有个问题请教下啊

说溶剂因为气化会产生大量的气体，无法一下就进入色谱柱，所以会产生溶剂峰严重拖尾。这是不是因为是在进样口直接进液体的原因呢？

如果我把带着溶剂的标液注射进100ml的玻璃注射器后等着它自己气化，然后我用进样器从里面抽取1ml的气体直接从进样口扎针进去。这样还会产生溶剂峰吗？

按说这个最简单的办法是自己扎一针试试看。问题是我手里只有一瓶标液，如果做废了就没了。而且我现在水平不行，要先练习练习才能进样。在这之前我想了解下我对溶剂峰拖尾额理解正确吗？

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分流有后加的可能吗？

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现在有个问题，厂家说所有的液体标样都不能用。因为标样都用溶剂，溶剂响应太强烈了，会覆盖掉后面的峰。那我要是把衰减调高一些不知道行不行呢？而且我也不知道这个衰减是所有的色谱都有，还是他家自己弄出来的什么功能。我想增加检测项目，那就需要进标液，要是不让用标液，必须用标气就太麻烦了。。。

那你真的只能用标气了。

衰减解决不了问题的。

因为你的仪器没有分流。

能分流的仪器这个问题都很好解决的。

你问问厂家吧。

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关于溶剂峰有个问题请教下啊

说溶剂因为气化会产生大量的气体，无法一下就进入色谱柱，所以会产生溶剂峰严重拖尾。这是不是因为是在进样口直接进液体的原因呢？

如果我把带着溶剂的标液注射进100ml的玻璃注射器后等着它自己气化，然后我用进样器从里面抽取1ml的气体直接从进样口扎针进去。这样还会产生溶剂峰吗？

按说这个最简单的办法是自己扎一针试试看。问题是我手里只有一瓶标液，如果做废了就没了。而且我现在水平不行，要先练习练习才能进样。在这之前我想了解下我对溶剂峰拖尾额理解正确吗？

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分流有后加的可能吗？

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现在有个问题，厂家说所有的液体标样都不能用。因为标样都用溶剂，溶剂响应太强烈了，会覆盖掉后面的峰。那我要是把衰减调高一些不知道行不行呢？而且我也不知道这个衰减是所有的色谱都有，还是他家自己弄出来的什么功能。我想增加检测项目，那就需要进标液，要是不让用标液，必须用标气就太麻烦了。。。

那你真的只能用标气了。

衰减解决不了问题的。

因为你的仪器没有分流。

能分流的仪器这个问题都很好解决的。

你问问厂家吧。

很明显不能这么搞。

假如是分流模式，分流比设置为100：1的话，那么你进样1uL液体，则1uL液体在高温下瞬间汽化，这个时候，对于溶剂和待测物来说，分流掉的量实际上是不同的。

因为分流歧视效应的存在，1uL溶剂里1%进入色谱柱，99%被分流了出去。

样品进入色谱柱的比例却比较高。被分流出去的比较少