主题:【讨论】帮忙看下回收率

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你测的是什么?
玻璃纤维滤筒中的铅
你滤筒用硝酸处理过没有?
没有,我同一批次的应该影响不大?

因为我没有专门准备去测污染源,所以只是想测试一下回收率
那你哪种消解方法回收率好点?
用HF的消解方法稍微好些
HF酸危险点,做好个人防护
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你测的是什么?
玻璃纤维滤筒中的铅
你滤筒用硝酸处理过没有?
没有,我同一批次的应该影响不大?

因为我没有专门准备去测污染源,所以只是想测试一下回收率
那你哪种消解方法回收率好点?
用HF的消解方法稍微好些
HF酸危险点,做好个人防护
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你测的是什么?
玻璃纤维滤筒中的铅
你滤筒用硝酸处理过没有?
没有,我同一批次的应该影响不大?

因为我没有专门准备去测污染源,所以只是想测试一下回收率
那你哪种消解方法回收率好点?
用HF的消解方法稍微好些
HF酸危险点,做好个人防护
如何做好个人防护,我一直在查找这方便的资料,比如用什么样的口罩可以减少酸雾对人体的危害
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你测的是什么?
玻璃纤维滤筒中的铅
你滤筒用硝酸处理过没有?
没有,我同一批次的应该影响不大?

因为我没有专门准备去测污染源,所以只是想测试一下回收率
那你哪种消解方法回收率好点?
用HF的消解方法稍微好些
HF酸危险点,做好个人防护
如何做好个人防护,我一直在查找这方便的资料,比如用什么样的口罩可以减少酸雾对人体的危害
3M的可以配各种的吸附材料的那种防毒面具
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(加标后结果-加标前结果)/加标量*100%
那120%如何?


一般来说回收率的高低要视具体的检测项目和基体以及方法和样品浓度而定,不同的项目和基体以及方法和样品浓度的回收率要求不同。但目前为止没有一个统一的规定,一般来说水中的Pb回收率是120%的是偏高的,建议<0.05(石墨炉)控制在(85~115)%,>0.05(火焰)控制在(95~105)%。空气中的由于基体复杂,可以适当放宽回收率要求,不过前提是加标是加在滤筒中的,而非消解液中。
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2014/3/14 10:02:06 Last edit by blackmagician
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另外,再给几点注意点:
1.加标物的形态应尽可能与待测物形态一致。
2.加标量应和样品中目标物的精密度控制在相同范围内
3.不能仅以加标回收来反映样品测定结果的实际差错
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还有几点操作中的建议:
1.加标量应尽可能与样品中目标物含量相等或接近。
2.当样品中目标物含量接近检出限时,加标量应控制在校准曲线的低浓度范围内。
3.在任何情况下加标量不应大于目标物浓度的3倍。
4.加标后的测定结果不应大于测定上限的90%。
5.当样品中目标物浓度高于曲线中间浓度时,加标量应控制在目标物浓度的50%。
6.通常加标量控制在目标物浓度的(50~150)%。
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(加标后结果-加标前结果)/加标量*100%
那120%如何?


一般来说回收率的高低要视具体的检测项目和基体以及方法和样品浓度而定,不同的项目和基体以及方法和样品浓度的回收率要求不同。但目前为止没有一个统一的规定,一般来说水中的Pb回收率是120%的是偏高的,建议<0.05(石墨炉)控制在(85~115)%,>0.05(火焰)控制在(95~105)%。空气中的由于基体复杂,可以适当放宽回收率要求,不过前提是加标是加在滤筒中的,而非消解液中。
加标当然是在滤筒中,然后同时微波消解,赶酸,最后得出的结果
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另外,再给几点注意点:
1.加标物的形态应尽可能与待测物形态一致。
2.加标量应和样品中目标物的精密度控制在相同范围内
3.不能仅以加标回收来反映样品测定结果的实际差错
你这第一点就没办法执行,一个是滤筒一个是标准溶液,咋办?
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还有几点操作中的建议:
1.加标量应尽可能与样品中目标物含量相等或接近。
2.当样品中目标物含量接近检出限时,加标量应控制在校准曲线的低浓度范围内。
3.在任何情况下加标量不应大于目标物浓度的3倍。
4.加标后的测定结果不应大于测定上限的90%。
5.当样品中目标物浓度高于曲线中间浓度时,加标量应控制在目标物浓度的50%。
6.通常加标量控制在目标物浓度的(50~150)%。
另外目标浓度我未知,这个如何加标?
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