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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原子吸收测钠遇到的难题

浏览0 回复25 电梯直达
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秋月芙蓉
ljhciq
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2014/3/18 22:11:38 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
PE800能与其他火焰做出来一样样的数据比较惊讶，这里有之前的曲线分享http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100915/2787443/
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秋月芙蓉
ljhciq
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2014/3/18 22:15:24 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 红mpcc(v2861030) 发表:
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
原文由 红mpcc(v2861030) 发表:
有哪位大师能解答一下吗？
用的589线吧，试剂空白是怎样的？

标液和样品都是同一管里的？


是589 试剂空白是蒸馏水，标样和样品都是同一管的
实验应该同时做试剂空白，而不是用蒸馏水的。
坩埚或许会带来本底值，因为钠元素随处可见，以至试剂空白很重要。
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冰山
yang_qingwen
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2014/3/19 15:07:28 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 红mpcc(v2861030) 发表:
两台原子吸收做比对，一台是PEA800另一台是国产普析通用的TAS-990

同样的标准溶液两台仪器测得的吸光度相近，线性很好，但是测量同一样品时的结果PE的比国产的大一倍，为什么？求大师们解答！！！


楼主的问题的提法使人迷惑。不同仪器测试同样的样品得到不同的结果，很显然至少其中有一台仪器肯定出了问题，而帖子中却对此没有描述，这样问法是不行的。

不知你有没有相应的标准物质作为质控样，如有那么让两台机子分别测下看哪台仪器做的准？

如果没有相应的标准物质，那就做个简单的加标回收。往样品溶液中直接加一定量的标准溶液，然后用两台机子分别测试，看哪个更接近本值？

确定了哪台仪器不准后，再细细分析找原因。
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czcdczg
czcdczg
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2014/4/1 15:11:55 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
国产进口仪器PK，问题差异很明显。
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allab
allab
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2014/4/2 8:19:09 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是不是在一个狭缝？
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菀昇朝曦
liuyu353
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2014/4/2 16:15:11 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 红mpcc(v2861030) 发表:
国产进口


标准曲线
浓度吸光度吸光度
0.20.0290.038
0.50.0650.083
10.1310.154
20.2540.292
50.5580.659


相关系数0.99830.9989
斜率 0.111220.1304
截距 0.011130.01522


就你这个标曲来看，两个就有很大差异。同一个标液在不同仪器上的读数差异不可能有这么大。因此你的两台仪器中至少有一台是有问题的。你的翻查下之前同一个标液的读数是不是差异如此之大。线性差异这么大，同一个样品测试结果肯定差异很大了。
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lets
lets
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2014/4/5 16:05:13 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是狭缝不一致？曲线很干净，狭缝大小不会影响很大，但是样品就不一样了
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东少
lizhihua216
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2014/4/10 9:22:13 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
个人感觉是燃气、助燃气的比例；燃烧头的高度的问题。肯定有个没有调好。
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硫酸銅
v2851212
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2014/4/11 7:53:03 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 红mpcc(v2861030) 发表:
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
都采用相同的扣背景方式吗


都是氘灯扣背景


589的波长了，能用氘灯扣背景吗？是不是可以使用不扣背景试试？
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hanmao
hanmao
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2014/4/11 10:18:22 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
都哪些产品需要检测钠含量？
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手机版： 原子吸收测钠遇到的难题
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