主题:【求助】非甲烷总烃出峰的问题

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lucyzhu
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我用来进非甲烷总烃的机器是国产的,用的是双柱单进样口单FID,两个柱子分别是502柱和玻璃球柱,在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的 总烃峰是在0.35分钟,甲烷是在1.03分钟,但是有些样品比如固定污染源的废气其成分比较杂,出的峰千奇百怪,最常见的是总烃出一个正常峰后面跟着出一个很高的鬼峰,如果只积总烃位置上的那个峰吧,算出来的结果很低,后面那个鬼峰也积吧,算出来的结果又很高有的甚至上几万,弄的很纠结,所以想请教下后面那个鬼峰到底算不算是总烃

我自己觉得应该算,但想了想又觉得不像毕竟废气不止有烃类,还有酮类和脂类等等等等,这些FID都是有响应的,哪位老师可以给解答下 谢谢
推荐答案:雨木霖回复于2014/03/25
这些东西事实上是因为硅烷化玻璃微球柱无法很好的保证不分离。
于是就把一些气里的物质给分离了,才出了多个峰的。
补充答案:

安平回复于2014/03/25

看看图为好。

    玻璃微球也是有分离能力的,这个原因是对的。

 
    根据原理,只要是色谱峰,都作为总烃处理为好。

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雨木霖
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这些东西事实上是因为硅烷化玻璃微球柱无法很好的保证不分离。
于是就把一些气里的物质给分离了,才出了多个峰的。
lucyzhu
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原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
这些东西事实上是因为硅烷化玻璃微球柱无法很好的保证不分离。
于是就把一些气里的物质给分离了,才出了多个峰的。

也就是说,严格来说这些物质也是属于总烃喽? 那我积分的时候是不是也要把这个峰积进去,然后和总烃位置那个峰相加,然后再算浓度?是这样吗?
雨木霖
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原文由 lucyzhu(lucyzhu) 发表:
原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
这些东西事实上是因为硅烷化玻璃微球柱无法很好的保证不分离。
于是就把一些气里的物质给分离了,才出了多个峰的。


也就是说,严格来说这些物质也是属于总烃喽? 那我积分的时候是不是也要把这个峰积进去,然后和总烃位置那个峰相加,然后再算浓度?是这样吗?


这个好像很难界定。

因为出峰时间的确和严格的“总烃峰”不一样。

事实上我也遇到过这个问题,一直没好的解决方案
安平
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看看图为好。

    玻璃微球也是有分离能力的,这个原因是对的。

 
    根据原理,只要是色谱峰,都作为总烃处理为好。
lucyzhu
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原文由 安平(byron1111) 发表:
看看图为好。

    玻璃微球也是有分离能力的,这个原因是对的。

    根据原理,只要是色谱峰,都作为总烃处理为好。


那我积分总烃是要取最高峰的峰高还是峰高的加和呢??
安平
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xqianghuang
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建议你直接提高色谱柱箱温度,或者把玻璃微球换成一根气阻管,如果前期可以,以后做总烃,还是用空毛细管比较好,
forth
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不知道你的问题解决了没有,我这边跟你一样的情况。岛津GC2014,六通阀进样。玻璃微珠柱子经常有出两个峰。
纳兰
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原文由lucyzhu(lucyzhu)发表:
原文由 安平(byron1111) 发表:
看看图为好。

    玻璃微球也是有分离能力的,这个原因是对的。

    根据原理,只要是色谱峰,都作为总烃处理为好。


那我积分总烃是要取最高峰的峰高还是峰高的加和呢??
lucyzhu,你好,请问关于总烃后面总是出一个峰的问题,你现在是怎么做的?总烃后面那个峰算总烃吗?谢谢
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