主题:【求助】汞空白有峰

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eee118
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我最近用砷和汞的混标做标准曲线

空白是用的超纯水加硝酸和硫脲-抗坏血酸溶液,做出来的汞空白曲线是有峰的,是不是代表有污染?然后做出来的砷曲线很好,汞的数值就没有规律,有时还是负数

然后试用载流做的空白就没有峰了,最后做出来的曲线也很好

我们把所有的玻璃仪器神马的都用酸泡过,应该容器是没有污染的……来做仪器检定的人说应该是灯的问题,但我们的汞灯是刚买回来用的而已

请问各位高手应该是什么问题呢?还有我们的汞灯的灯光有时亮有时暗是正常的吗?

请各位赐教
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wandoutang
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新买的灯也不一定是可以的,有没有其他汞灯,换来做试试~~~
eee118
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原文由 wandoutang(wandoutang) 发表:

新买的灯也不一定是可以的,有没有其他汞灯,换来做试试~~~


没有了,上一个灯就是怎么做的都不行,然后换了这个起码用载流做空白曲线是很好的……
wandoutang
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原文由 eee118(v2745439) 发表:
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新买的灯也不一定是可以的,有没有其他汞灯,换来做试试~~~


没有了,上一个灯就是怎么做的都不行,然后换了这个起码用载流做空白曲线是很好的……


你试一下点火测几次再重新调一下灯,因为我的汞灯有时候测之前调好了,测几次后它光斑会飘离的~~
lingyi509
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灯应该正常吧,仪器在测试过程中,灯是会在测试时增亮的,建议楼主单独做汞,重配汞标,汞标的放置储存时间是有限的,放太久的汞标会失效。
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huangza
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砷汞最好不要同测,汞单独测,可以不加硫脲抗坏血酸
jasmine17
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老师也有说过砷汞最好不要同测,他做DL和RSD时都是两个分开测的。分开测一下看会不会也这样。
李三疯
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原文由 eee118(v2745439) 发表:
我最近用砷和汞的混标做标准曲线

空白是用的超纯水加硝酸和硫脲-抗坏血酸溶液,做出来的汞空白曲线是有峰的,是不是代表有污染?然后做出来的砷曲线很好,汞的数值就没有规律,有时还是负数

然后试用载流做的空白就没有峰了,最后做出来的曲线也很好

我们把所有的玻璃仪器神马的都用酸泡过,应该容器是没有污染的……来做仪器检定的人说应该是灯的问题,但我们的汞灯是刚买回来用的而已

请问各位高手应该是什么问题呢?还有我们的汞灯的灯光有时亮有时暗是正常的吗?

请各位赐教


汞灯的灯光时亮时暗是正常的,平时看到灯被点亮只是灯的预热状态,只有在进样时发出特征波长时才算是真正的工作状态,那时灯就会亮一下
李三疯
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原文由 eee118(v2745439) 发表:
我最近用砷和汞的混标做标准曲线

空白是用的超纯水加硝酸和硫脲-抗坏血酸溶液,做出来的汞空白曲线是有峰的,是不是代表有污染?然后做出来的砷曲线很好,汞的数值就没有规律,有时还是负数

然后试用载流做的空白就没有峰了,最后做出来的曲线也很好

我们把所有的玻璃仪器神马的都用酸泡过,应该容器是没有污染的……来做仪器检定的人说应该是灯的问题,但我们的汞灯是刚买回来用的而已

请问各位高手应该是什么问题呢?还有我们的汞灯的灯光有时亮有时暗是正常的吗?

请各位赐教


另外,砷汞最好还是分开来测定,硫脲对测汞有一定影响
eee118
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原文由 李三疯(lm2001-66) 发表:
原文由 eee118(v2745439) 发表:
我最近用砷和汞的混标做标准曲线

空白是用的超纯水加硝酸和硫脲-抗坏血酸溶液,做出来的汞空白曲线是有峰的,是不是代表有污染?然后做出来的砷曲线很好,汞的数值就没有规律,有时还是负数

然后试用载流做的空白就没有峰了,最后做出来的曲线也很好

我们把所有的玻璃仪器神马的都用酸泡过,应该容器是没有污染的……来做仪器检定的人说应该是灯的问题,但我们的汞灯是刚买回来用的而已

请问各位高手应该是什么问题呢?还有我们的汞灯的灯光有时亮有时暗是正常的吗?

请各位赐教


另外,砷汞最好还是分开来测定,硫脲对测汞有一定影响


谢谢
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