主题：【讨论】由索氏萃取想到的

原文由 蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:
话说6个小时的萃取不算长，我们还做过16个小时的。浓缩的话可以直接用浓缩，在回流前取下索式管把溶剂倒入废液瓶中就行了。

原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:

原文由 蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:
话说6个小时的萃取不算长，我们还做过16个小时的。浓缩的话可以直接用浓缩，在回流前取下索式管把溶剂倒入废液瓶中就行了。

事实上，16个小时时间点还好控制些，6个小时还是比较尴尬

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:

原文由 蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:
话说6个小时的萃取不算长，我们还做过16个小时的。浓缩的话可以直接用浓缩，在回流前取下索式管把溶剂倒入废液瓶中就行了。

事实上，16个小时时间点还好控制些，6个小时还是比较尴尬

6小时长不长短不短，尴尬，做完有点紧张，不做完不好办。

原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:

原文由 蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:
话说6个小时的萃取不算长，我们还做过16个小时的。浓缩的话可以直接用浓缩，在回流前取下索式管把溶剂倒入废液瓶中就行了。

事实上，16个小时时间点还好控制些，6个小时还是比较尴尬

原文由 rawen(v2706393) 发表:

浓缩不一定要蒸干吧，什么时候要蒸干 什么时候不用蒸干呢 我也觉得迷惑 

原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:
今天做了一天的索氏萃取，溶剂用的是二氯甲烷，一做就是六个小时，哎，好耗费时间啊，在做的过程中有些想法想跟大家讨论下：

1.索氏萃取时长六个小时，就算一上班准时8点开始，也要做到下午2点，后面还要降温拆卸提取器，再蒸干溶剂，基本上到3点，最后转移定容，估计弄完也快下班了。我想问的问题是，刚定容完，你们是不是都直接上机，让仪器走一个晚上，那样结果会准确一些啊，要是放冰箱里，等到第二天再测会不会影响结果？

2.在蒸干溶剂的时候，我们是不是可以搞一个冷凝回流装置，把蒸发出来的溶剂收集起来，就这样看着，觉得有点浪费，而且还会通过通风橱排到大气，污染空气。而且索氏萃取6个小时，水龙头的水也一直哗啦啦的流啊，也是一种浪费，太不环保了。

3.转移至容量瓶过程中，到最后的时候，总觉的有些萃取物残留在圆底烧瓶上面了，再怎么弄也弄不下来，二氯甲烷本身就比较冰凉，要不要再把圆底烧瓶加热一下，溶解性能好些呢？

这些是我想到的，事实上，这不是我第一次做索氏，可是原来都是机械的做，今天突然想到了，有点乱七八糟，大家如果有啥问题可以讨论下

原文由 forth(forth) 发表:

原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:
今天做了一天的索氏萃取，溶剂用的是二氯甲烷，一做就是六个小时，哎，好耗费时间啊，在做的过程中有些想法想跟大家讨论下：

1.索氏萃取时长六个小时，就算一上班准时8点开始，也要做到下午2点，后面还要降温拆卸提取器，再蒸干溶剂，基本上到3点，最后转移定容，估计弄完也快下班了。我想问的问题是，刚定容完，你们是不是都直接上机，让仪器走一个晚上，那样结果会准确一些啊，要是放冰箱里，等到第二天再测会不会影响结果？

2.在蒸干溶剂的时候，我们是不是可以搞一个冷凝回流装置，把蒸发出来的溶剂收集起来，就这样看着，觉得有点浪费，而且还会通过通风橱排到大气，污染空气。而且索氏萃取6个小时，水龙头的水也一直哗啦啦的流啊，也是一种浪费，太不环保了。

3.转移至容量瓶过程中，到最后的时候，总觉的有些萃取物残留在圆底烧瓶上面了，再怎么弄也弄不下来，二氯甲烷本身就比较冰凉，要不要再把圆底烧瓶加热一下，溶解性能好些呢？

这些是我想到的，事实上，这不是我第一次做索氏，可是原来都是机械的做，今天突然想到了，有点乱七八糟，大家如果有啥问题可以讨论下

1.影响非常小，标液都是在冰箱存储的；

2.可以做一个储水装置，曾经提过建议，没有被公司采纳，行政闲麻烦；

3.基体留在烧瓶上比留在萃取液里好，可以用浓硫酸碳化后水洗去除。

原文由 forth(forth) 发表:

原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:
今天做了一天的索氏萃取，溶剂用的是二氯甲烷，一做就是六个小时，哎，好耗费时间啊，在做的过程中有些想法想跟大家讨论下：

1.索氏萃取时长六个小时，就算一上班准时8点开始，也要做到下午2点，后面还要降温拆卸提取器，再蒸干溶剂，基本上到3点，最后转移定容，估计弄完也快下班了。我想问的问题是，刚定容完，你们是不是都直接上机，让仪器走一个晚上，那样结果会准确一些啊，要是放冰箱里，等到第二天再测会不会影响结果？

2.在蒸干溶剂的时候，我们是不是可以搞一个冷凝回流装置，把蒸发出来的溶剂收集起来，就这样看着，觉得有点浪费，而且还会通过通风橱排到大气，污染空气。而且索氏萃取6个小时，水龙头的水也一直哗啦啦的流啊，也是一种浪费，太不环保了。

3.转移至容量瓶过程中，到最后的时候，总觉的有些萃取物残留在圆底烧瓶上面了，再怎么弄也弄不下来，二氯甲烷本身就比较冰凉，要不要再把圆底烧瓶加热一下，溶解性能好些呢？

这些是我想到的，事实上，这不是我第一次做索氏，可是原来都是机械的做，今天突然想到了，有点乱七八糟，大家如果有啥问题可以讨论下

1.影响非常小，标液都是在冰箱存储的；

2.可以做一个储水装置，曾经提过建议，没有被公司采纳，行政闲麻烦；

3.基体留在烧瓶上比留在萃取液里好，可以用浓硫酸碳化后水洗去除。

原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:

原文由 forth(forth) 发表:

原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:
今天做了一天的索氏萃取，溶剂用的是二氯甲烷，一做就是六个小时，哎，好耗费时间啊，在做的过程中有些想法想跟大家讨论下：

1.索氏萃取时长六个小时，就算一上班准时8点开始，也要做到下午2点，后面还要降温拆卸提取器，再蒸干溶剂，基本上到3点，最后转移定容，估计弄完也快下班了。我想问的问题是，刚定容完，你们是不是都直接上机，让仪器走一个晚上，那样结果会准确一些啊，要是放冰箱里，等到第二天再测会不会影响结果？

2.在蒸干溶剂的时候，我们是不是可以搞一个冷凝回流装置，把蒸发出来的溶剂收集起来，就这样看着，觉得有点浪费，而且还会通过通风橱排到大气，污染空气。而且索氏萃取6个小时，水龙头的水也一直哗啦啦的流啊，也是一种浪费，太不环保了。

3.转移至容量瓶过程中，到最后的时候，总觉的有些萃取物残留在圆底烧瓶上面了，再怎么弄也弄不下来，二氯甲烷本身就比较冰凉，要不要再把圆底烧瓶加热一下，溶解性能好些呢？

这些是我想到的，事实上，这不是我第一次做索氏，可是原来都是机械的做，今天突然想到了，有点乱七八糟，大家如果有啥问题可以讨论下

1.影响非常小，标液都是在冰箱存储的；

2.可以做一个储水装置，曾经提过建议，没有被公司采纳，行政闲麻烦；

3.基体留在烧瓶上比留在萃取液里好，可以用浓硫酸碳化后水洗去除。

“浓硫酸碳化后水洗去除”是去除什么？