主题:[求助]关于毛细管电泳

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fwgsong
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该帖子已被luqinhua设置为精华;
毛细管电泳紫外检测为什么出现不出峰的情况?有紫外吸收的该会出峰才对。
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gfzhang
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老兄替你分析一下,

1 毛细管电泳的紫外检测光程就是毛细管的内径,
  因此其检测灵敏度比液相色谱的紫外检测器灵敏度低是很正常的啦!是不是你的样品浓度太低?

2 如果你的毛细管用了很长时间,则样品可能会在毛细管内壁吸附,所以根本就没出来,用NaOH洗洗看,建议每个样品分析完成后清洗一下毛细管!

3 你的毛细管多长? 电压是不是不够高? 如果是这样的话可以适当在进口瓶处加点气压!

4 在流动相中加点辅助剂试试!

5 毛细管电泳经常会出现一些稀奇古怪的问题,比如你的毛细管口切的不齐也会影响结果!

6 会不会你进错样了?(开个玩笑)
fwgsong
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老兄,呵呵,谢谢!不过浓度不会太低,200ppm,电压20kv,仪器标准样苯甲酸可以出峰,溶剂也有倒峰,就是我测的物质没有峰,试了各种缓冲体系,各种pH值,做了一周都没有峰,唉!除了吸附,还有其他可能性吗?
fwgsong
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还有同行用贝克曼做了很久也没出峰,真的很纳闷.这个物质肯定有紫外吸收的.那么它是不随电渗流向阴极迁移,才无法被检测到?
mjcao
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分析200PPM应完全可以检测出来,不知你用的电解液是否有问题?你分析的是何样品,请告知一下可以吗?
fwgsong
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是做农残检测的。
我认为毛细管电泳的分析过程随机性很强,重现性很差。
lkqlkq
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minstrel
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没有那么差.
先用样品溶液冲洗,看有没有平台,就可排除浓度和检测的问题.
fwgsong
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样品溶液清洗,平台?是什么意思?从没试过啊,,可以吗?
fwgsong
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请问,gfzhang:在进口瓶处加气压是什么意思,如何操作?
cat_little
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先用水充满柱子,再用你的样品冲,看吸收有没有变化
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