原文由 jackCDC(v2853718) 发表:原文由 老兵(wangliqian) 发表:原文由 jackCDC(v2853718) 发表:原文由 老兵(wangliqian) 发表:那么看哪里能够判断呢?
GSBZ 50018-90是标样的标准编号,不是浓度号,难以判断。
盲样发放者那里。
总氰化物考核样,要做的好要注意哪些?
原文由 老兵(wangliqian) 发表:原文由 jackCDC(v2853718) 发表:原文由 老兵(wangliqian) 发表:原文由 jackCDC(v2853718) 发表:原文由 老兵(wangliqian) 发表:那么看哪里能够判断呢?
GSBZ 50018-90是标样的标准编号,不是浓度号,难以判断。
盲样发放者那里。
总氰化物考核样,要做的好要注意哪些?
取10.00ml考样稀释定容后的取样量不要少于100ml,有的样浓度低于0.1mg/L,最好取三个200ml的样分别蒸馏,蒸馏初期温度不宜过高,以防蒸馏出问题。蒸馏定容后取10.00ml比色;酸度控制在6.9-7.0;配置的氯胺T应清亮;采用异烟酸-吡唑啉酮法的校准曲线斜率应在0.13-0.14;显色时各样品的显色时间要一致;
准备工作应充分,每步操作要迅速,全部操作要一气呵成,返工效果不好。
原文由 老兵(wangliqian) 发表:原文由 jackCDC(v2853718) 发表:原文由 老兵(wangliqian) 发表:原文由 jackCDC(v2853718) 发表:原文由 老兵(wangliqian) 发表:那么看哪里能够判断呢?
GSBZ 50018-90是标样的标准编号,不是浓度号,难以判断。
盲样发放者那里。
总氰化物考核样,要做的好要注意哪些?
取10.00ml考样稀释定容后的取样量不要少于100ml,有的样浓度低于0.1mg/L,最好取三个200ml的样分别蒸馏,蒸馏初期温度不宜过高,以防蒸馏出问题。蒸馏定容后取10.00ml比色;酸度控制在6.9-7.0;配置的氯胺T应清亮;采用异烟酸-吡唑啉酮法的校准曲线斜率应在0.13-0.14;显色时各样品的显色时间要一致;
准备工作应充分,每步操作要迅速,全部操作要一气呵成,返工效果不好。
原文由 jackCDC(v2853718) 发表:你这个标线梯度就可以啊~原文由 老兵(wangliqian) 发表:原文由 jackCDC(v2853718) 发表:原文由 老兵(wangliqian) 发表:原文由 jackCDC(v2853718) 发表:原文由 老兵(wangliqian) 发表:那么看哪里能够判断呢?
GSBZ 50018-90是标样的标准编号,不是浓度号,难以判断。
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准备工作应充分,每步操作要迅速,全部操作要一气呵成,返工效果不好。
关于标准曲线按照国标上的还是按照环保上0,0.5,1,2,3,4,5
原文由v2785618发表:按HJ的标准。原文由 jackCDC(v2853718) 发表:你这个标线梯度就可以啊~原文由 老兵(wangliqian) 发表:原文由 jackCDC(v2853718) 发表:原文由 老兵(wangliqian) 发表:原文由 jackCDC(v2853718) 发表:原文由 老兵(wangliqian) 发表:那么看哪里能够判断呢?
GSBZ 50018-90是标样的标准编号,不是浓度号,难以判断。
盲样发放者那里。
总氰化物考核样,要做的好要注意哪些?
取10.00ml考样稀释定容后的取样量不要少于100ml,有的样浓度低于0.1mg/L,最好取三个200ml的样分别蒸馏,蒸馏初期温度不宜过高,以防蒸馏出问题。蒸馏定容后取10.00ml比色;酸度控制在6.9-7.0;配置的氯胺T应清亮;采用异烟酸-吡唑啉酮法的校准曲线斜率应在0.13-0.14;显色时各样品的显色时间要一致;
准备工作应充分,每步操作要迅速,全部操作要一气呵成,返工效果不好。
关于标准曲线按照国标上的还是按照环保上0,0.5,1,2,3,4,5