主题:【原创】【许愿原创】高效液相色谱检测盐酸特拉唑嗪效果好

浏览0 回复27 电梯直达
houjjun
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
这种条件下很少有
其实从样品的色谱图的基线看,还是有一些比较小的包的。
放大能看出来
从现在的图上也能看到些痕迹。

是主药降解的,还是辅料峰?
这个不好说,像是辅料峰
辅料的用量大吗?做没有做过辅料峰的定位?
峰是不大,没做过定性,这个标准上也没要求
御风飘逝
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
这种条件下很少有
其实从样品的色谱图的基线看,还是有一些比较小的包的。
放大能看出来
从现在的图上也能看到些痕迹。

是主药降解的,还是辅料峰?
这个不好说,像是辅料峰
辅料的用量大吗?做没有做过辅料峰的定位?
峰是不大,没做过定性,这个标准上也没要求
标准上需要做盐酸特拉唑嗪的有关物质检测吗?
dahua1981
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
这种条件下很少有
其实从样品的色谱图的基线看,还是有一些比较小的包的。
放大能看出来
从现在的图上也能看到些痕迹。

是主药降解的,还是辅料峰?
这个不好说,像是辅料峰
辅料的用量大吗?做没有做过辅料峰的定位?
峰是不大,没做过定性,这个标准上也没要求
不定性怎么定量
dahua1981
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
这种条件下很少有
其实从样品的色谱图的基线看,还是有一些比较小的包的。
放大能看出来
从现在的图上也能看到些痕迹。

是主药降解的,还是辅料峰?
这个不好说,像是辅料峰
辅料的用量大吗?做没有做过辅料峰的定位?
峰是不大,没做过定性,这个标准上也没要求
标准上需要做盐酸特拉唑嗪的有关物质检测吗?
没看到过
三人行
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
houjjun
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
这种条件下很少有
其实从样品的色谱图的基线看,还是有一些比较小的包的。
放大能看出来
从现在的图上也能看到些痕迹。

是主药降解的,还是辅料峰?
这个不好说,像是辅料峰
辅料的用量大吗?做没有做过辅料峰的定位?
峰是不大,没做过定性,这个标准上也没要求
标准上需要做盐酸特拉唑嗪的有关物质检测吗?
没有
houjjun
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
这种条件下很少有
其实从样品的色谱图的基线看,还是有一些比较小的包的。
放大能看出来
从现在的图上也能看到些痕迹。

是主药降解的,还是辅料峰?
这个不好说,像是辅料峰
辅料的用量大吗?做没有做过辅料峰的定位?
峰是不大,没做过定性,这个标准上也没要求
不定性怎么定量
没对杂质峰定性,样品峰肯定是定过的
houjjun
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
流动相中加三乙胺色谱柱比较难平衡。
但有的方法就是这么规定的
dahua1981
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
流动相中加三乙胺色谱柱比较难平衡。
但有的方法就是这么规定的
我也用过三乙胺
houjjun
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
原文由 houjjun(houjjun) 发表:
原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
流动相中加三乙胺色谱柱比较难平衡。
但有的方法就是这么规定的
我也用过三乙胺
效果怎么样
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴