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液相色谱（LC）
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主题：【讨论】欢迎版主和专家指点---分离物提纯（非制备柱）

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liushao911
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发表于：2014/08/13 14:00:51 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用HPLC分离出一个原料中的同系物（酚类），如图中峰8,9，峰10后面是 主峰：我的计划是在峰7和峰10的保留时间之间断开柱子和检测器，采集流出物质，大家看这样行不行得通？还有那些需要注意的地方？采集完之后的富集需要注意什么？
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2014/8/13 14:43:27 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不需要断开柱子和检测器,把检测器后面的废液管子接到不同的容器中即可,手工切换即可
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zhonghuaying1
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2014/8/13 14:57:16 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你要是用液相做，可以选择半制备或者制备柱，你要用分析柱分离的话还是迟早放弃吧
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liushao911
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2014/8/14 9:51:55 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhonghuaying1(zhonghuaying1) 发表:
你要是用液相做，可以选择半制备或者制备柱，你要用分析柱分离的话还是迟早放弃吧


半制备柱得说啥哦钱？是不是每种LC柱子都有分析柱和制备柱？
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fish800906
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2014/10/15 14:54:11 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在检测器后接就行了，不然没有指示，接不了。也可以直接上半制备，或制备，富集量会相对更大。
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2014/10/17 15:20:57 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相的制备冲击量就是半制备，弄不好制备的量不够去上红外的
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