主题:【第七届原创】ICP-MS对于Mo和Cr的方法确认

浏览0 回复28 电梯直达
洛天雪
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原文由 上党之巅(wodedipan) 发表:
没有准确度和精密度实验吗?



正在做呢,实验中。
洛天雪
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原文由 shoen0739(shoen0739) 发表:
一般的TOF都用碰撞池么?

我们的CyTOF是不用的。我们的QC要求分辨率只要求大于400.因为我们只检测原子量为80-200之间的元素。呵呵


要求很简单啊。
highspeed_v
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这个结论真是~~  ICP-MS不做多元素检测? 那还不如买石墨炉呢
timstoicpms
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原文由 shoen0739(shoen0739) 发表:
因为我们只检测原子量为80-200之间的元素。呵呵


ICP-MS 最主要的干扰是 C H O N Cl Ar 所组合的多原子(C N源于空气;H O源于溶剂水;N Cl源于硝酸 盐酸;Ar源于等离子体)

40Ar-40Ar,所以80amu以上的多原子干扰就很少了。
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dooby
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WUYUWUQIU
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海茶
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Mo的很好做呀    不过Mo容易有残留(仅至测过高浓度时候如100ug/L标液也会)  而且还很稳定  线性经常四个9 (0.5-1.0-2.0-3.0-5.0ug/L)
Cr不怎么好做太低浓度曲线不好做,(5-10-20-30-50ug/L)倒是没什么问题三个九至少会有  这些混在一起的   
标液来源是多元素国家有色金属及电子材料分析测试中心,多元素100mg/L
钼1000mg/L
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逃出格子
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你这方法确认未免有些太轻率了吧?线性三个九就说明你曲线很好?
狼牛牛
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原文由 光哥(xsh1234567) 发表:
原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:
水中钼干扰较大?我觉得还好,不过铬在常规模式的确测不好!


开个碰撞模式或者cool plasma就可以了,不过GBC的这台记忆里是没有碰撞池的。

另外,楼主的这篇原创确实讨论的太浅,建议多深入点。

题外话:GBC的tofms倒是很少见,欢迎常来交流。


说的了都是泪!我暂时还没用好啊!
阶前尘
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感觉楼主这不是方法确认,这仅仅是试一试能不能实验的问题!方法确认的步骤要求多着呢?包括但不限于精密度、准确度、线性、重复性、稳定性,还有诸如检出限、定量限等等
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2014/8/30 22:29:44 Last edit by jieqian1211
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