食品重金属及有害元素检测

主题:【讨论】消解不完全怎么处理?

浏览0 回复18 电梯直达
huangza
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原文由 zhushan(zhushan) 发表:
不知道您这个消解不完全怎么理解?是消解方法或者程序不合适,还是根本就消解不掉?如果前者继续消解,如果后者而且不是测定硅的话定容离心或自然沉降都好。感觉最好不要过滤,非要滤会的话可以试试脱脂棉


的确像有些中药材带点泥土,就不太好消解好
huangza
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原文由v2764573发表: 微波消解不完全,说明你的取样量太大了,减小一下取样量试试,应该就好些了。
这个也可以尝试
zhushan
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原文由 zhushan(zhushan) 发表:
不知道您这个消解不完全怎么理解?是消解方法或者程序不合适,还是根本就消解不掉?如果前者继续消解,如果后者而且不是测定硅的话定容离心或自然沉降都好。感觉最好不要过滤,非要滤会的话可以试试脱脂棉


的确像有些中药材带点泥土,就不太好消解好


土的话没必要消解太好
zhushan
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原文由 zhushan(zhushan) 发表:
不知道您这个消解不完全怎么理解?是消解方法或者程序不合适,还是根本就消解不掉?如果前者继续消解,如果后者而且不是测定硅的话定容离心或自然沉降都好。感觉最好不要过滤,非要滤会的话可以试试脱脂棉


过滤是担心会引入新的污染吗?


有可能堵塞管路或者损害石墨管
huangza
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原文由 zhushan(zhushan) 发表:
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不知道您这个消解不完全怎么理解?是消解方法或者程序不合适,还是根本就消解不掉?如果前者继续消解,如果后者而且不是测定硅的话定容离心或自然沉降都好。感觉最好不要过滤,非要滤会的话可以试试脱脂棉


过滤是担心会引入新的污染吗?


有可能堵塞管路或者损害石墨管


静置取上清液
nado
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静置一段时间,吸上清液测定
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一览众山小
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这要首先分析为什么不能消解完全?是样品量太大?硝酸不够?消解温度低?消解时间太短?你最好把消解的什么样品,消解程序还称样量及加酸量发上来,这样大家才能给你准确的建议。
该帖子作者被版主 huangza2积分, 2经验,加分理由:讨论
huangza
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原文由 一览众山小(v2863751) 发表:
这要首先分析为什么不能消解完全?是样品量太大?硝酸不够?消解温度低?消解时间太短?你最好把消解的什么样品,消解程序还称样量及加酸量发上来,这样大家才能给你准确的建议。


信息很全面,才能很好解决问题
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