主题:【求助】-草甘膦和百草枯残留分析方法

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ening451
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实验中需要测定河流底泥及河水中草甘膦和百草枯的残留量分析,以前没有这方面的知识,看了好多资料也不知道究竟怎么测定。

请教高手:

1.采样注意事项
2.详细的残留量分析方法(包括样品预处理)。
3.如果方便,您也可以推荐检测单位,最好能有详细的联系方式,我把样品送出去做。因为在这里找不到可以测定两种除草剂残留的单位。

或者您有测定其他样品中草甘膦和百草枯的残留量分析的方法也可以提供给我,联系方式:ening451@163.com

先谢过您的关注和帮助!
推荐答案:yangdeyuan回复于2006/09/30
仅供参考:选自《日本厚生省食品中残留农药兽药饲料添加剂检测方法》

草甘瞵检测方法

1.分析目标化合物
草甘瞵、草甘瞵铵盐、草甘瞵异丙醇胺盐、草硫磷、草甘瞵钠盐
2.仪器设备
带荧光检测器的高效液相色谱仪
3.试剂
使用附录2所列试剂。
4.标准品
草甘瞵:含草甘瞵99%以上,分解点为230℃。
5.试验溶液的制备
a 提取方法
① 谷类、豆类、水果、蔬菜、种子类和末茶
谷类和豆类:将样品粉碎通过420μm的标准网筛后,称取其20.0g。
水果、蔬菜和种子类:准确称取约1kg样品,必要时定量加入适量水,搅碎混合均匀后,称取相当于20.0g样品的量。
末茶:称取20.0g样品。
加入100mL水和50mL三氯甲烷,用振荡器激烈振荡30分钟后,以毎分钟3000转离心分离,分取水层。沉淀中加入50mL水,充分振荡后,按上述同样条件离心分离,合并水层。过滤后,加水准确至200mL。移取其25mL于磨口减压浓缩器中,在50℃以下除去水。残留物中加2mL水溶解。
②末茶以外的茶
将10.0g样品浸泡在500mL100℃水中,室温下放置5分钟后,过滤,移取20mL冷却后的滤液于磨口减压浓缩器中,在50℃以下除去水。残留物中加入2mL水溶解。
b 净化方法
在内径10mm,长300mm色谱管中,注入12mL悬浮在水中的强酸性阳离子交换树脂(粒径37~74μm),放出水至柱上端留有少量的水。柱中注入50mL水,舍弃流出液。注入a 提取方法所得的溶液后,用1mL水洗涤上述减压浓缩器的茄型瓶,洗涤液注入柱中,舍弃流出液。柱中再注入8mL水,收集流出液于磨口减压浓缩器中,在50℃以下除去水。残留物中加5mL 0.05mol/L四硼酸钠溶解。再加入5mL 0.1%氯甲酸-9-芴甲酯丙酮溶液,塞紧,充分振荡后,放置20分钟。此溶液中加入10mL乙酸乙酯,振荡1分钟后,静置,收集水层,此为试验溶液。
6.操作方法
a 定性试验
按下列操作条件进行试验,试验结果应与标准品按5.试验溶液的制备中b 净化方法同样操作所得的结果一致。
操作条件
柱填充剂:强碱性阴离子交换树脂(粒径10μm),
柱:内径4.5mm,长250mm的不锈钢管
柱温:40℃
检测器: 激发波长254nm,发射波长315nm
流动相: 乙腈:0.1mol/L磷酸二氢钾溶液(1:3)的混合溶液。调节流速使草甘瞵在11~15分钟流出。
b 定量试验
根据与a 定性试验相同的操作条件所得的试验结果,峰高法或峰面积法定量。
7.定量限
0.01 mg/kg
8.注意事项
草甘瞵的分析值中包括草甘瞵、草甘瞵铵盐、草甘瞵异丙醇胺盐、草硫磷和草甘瞵钠盐。
9.参考文献

10.类型
A
补充答案:

zyh218回复于2006/10/07



可访问国家质量监督检验检验检疫总局网站,可下载方法全文:
http://www.cac.org.cn/HTML/Show1039_1.html

iluvm回复于2006/09/28

日本肯定列表的方法里面有检测方法

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草甘瞵检测方法

1.分析目标化合物
草甘瞵、草甘瞵铵盐、草甘瞵异丙醇胺盐、草硫磷、草甘瞵钠盐
2.仪器设备
带荧光检测器的高效液相色谱仪
3.试剂
使用附录2所列试剂。
4.标准品
草甘瞵:含草甘瞵99%以上,分解点为230℃。
5.试验溶液的制备
a 提取方法
① 谷类、豆类、水果、蔬菜、种子类和末茶
谷类和豆类:将样品粉碎通过420μm的标准网筛后,称取其20.0g。
水果、蔬菜和种子类:准确称取约1kg样品,必要时定量加入适量水,搅碎混合均匀后,称取相当于20.0g样品的量。
末茶:称取20.0g样品。
加入100mL水和50mL三氯甲烷,用振荡器激烈振荡30分钟后,以毎分钟3000转离心分离,分取水层。沉淀中加入50mL水,充分振荡后,按上述同样条件离心分离,合并水层。过滤后,加水准确至200mL。移取其25mL于磨口减压浓缩器中,在50℃以下除去水。残留物中加2mL水溶解。
②末茶以外的茶
将10.0g样品浸泡在500mL100℃水中,室温下放置5分钟后,过滤,移取20mL冷却后的滤液于磨口减压浓缩器中,在50℃以下除去水。残留物中加入2mL水溶解。
b 净化方法
在内径10mm,长300mm色谱管中,注入12mL悬浮在水中的强酸性阳离子交换树脂(粒径37~74μm),放出水至柱上端留有少量的水。柱中注入50mL水,舍弃流出液。注入a 提取方法所得的溶液后,用1mL水洗涤上述减压浓缩器的茄型瓶,洗涤液注入柱中,舍弃流出液。柱中再注入8mL水,收集流出液于磨口减压浓缩器中,在50℃以下除去水。残留物中加5mL 0.05mol/L四硼酸钠溶解。再加入5mL 0.1%氯甲酸-9-芴甲酯丙酮溶液,塞紧,充分振荡后,放置20分钟。此溶液中加入10mL乙酸乙酯,振荡1分钟后,静置,收集水层,此为试验溶液。
6.操作方法
a 定性试验
按下列操作条件进行试验,试验结果应与标准品按5.试验溶液的制备中b 净化方法同样操作所得的结果一致。
操作条件
柱填充剂:强碱性阴离子交换树脂(粒径10μm),
柱:内径4.5mm,长250mm的不锈钢管
柱温:40℃
检测器: 激发波长254nm,发射波长315nm
流动相: 乙腈:0.1mol/L磷酸二氢钾溶液(1:3)的混合溶液。调节流速使草甘瞵在11~15分钟流出。
b 定量试验
根据与a 定性试验相同的操作条件所得的试验结果,峰高法或峰面积法定量。
7.定量限
0.01 mg/kg
8.注意事项
草甘瞵的分析值中包括草甘瞵、草甘瞵铵盐、草甘瞵异丙醇胺盐、草硫磷和草甘瞵钠盐。
9.参考文献

10.类型
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原文由 ening451 发表:
iluvm,谢谢你热心的帮助,你能不能说下具体的帖子地址,或者资料确切的来源?你说的我不太清楚,谢谢你!


可访问国家质量监督检验检验检疫总局网站,可下载方法全文:
http://www.cac.org.cn/HTML/Show1039_1.html
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