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1、产品不出峰可能残留在衬管或色谱柱里,这样的方法行吗?做申报的话会认可吗?
从气相色谱角度不能这么做。
2、考虑过顶空进样,可是顶空的话有机酸出来很多峰,都不确定哪个是主峰了,测有机酸的话顶空和直接进样哪个好呢?
做溶剂残留用顶空比较好。
3、气相测有机酸是不是一般都选择大极性的色谱柱呢?较通用的有哪些啊?
有机酸用FFAP柱。
我也知道顶空好,可是不出峰啊?
是不是顶空条件设置的不好呀,用标样试一试。
平衡时间15分钟,顶空温度150度,还有别的可以设置吗?