主题:【求助】液相色谱 样品平行性不好

浏览0 回复18 电梯直达
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化学蠢宝
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“原文由夏天的雪发表:5mg称样容易引起误差大,可以尝试提高称样量,然后进行稀释;样品超声提取也可能造成误差,可以用一个样品,超声不同时间,看含量是否相近”
嗯!超声溶解的过程确实也有误差,我昨天做紫外,称样量大的反而吸光度小一点。谢谢你!
nixiaolong
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5mg 太少了 样品均匀性应该不行。建议加大称样量,然后稀释做
夏天的雪
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原文由 化学蠢宝(v2961430) 发表:
“原文由夏天的雪发表:5mg称样容易引起误差大,可以尝试提高称样量,然后进行稀释;样品超声提取也可能造成误差,可以用一个样品,超声不同时间,看含量是否相近”
嗯!超声溶解的过程确实也有误差,我昨天做紫外,称样量大的反而吸光度小一点。谢谢你!
可能没有完全提取
hujiangtao
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化学蠢宝
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“原文由hujiangtao发表:我们最少称10mg的”
药典前面说要千分之一的误差,也就是100mg才精准的。
sp_312
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原文由 化学蠢宝(v2961430) 发表:

“原文由hujiangtao发表:我们最少称10mg的”
药典前面说要千分之一的误差,也就是100mg才精准的。


十万分之一天平至少 10mg
sp_312
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是一个样品瓶重复进2针不平行吗?还是配置两份样品不平行呢。。我没看仔细
化学蠢宝
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“原文由sp_312发表:是一个样品瓶重复进2针不平行吗?还是配置两份样品不平行呢。。我没看仔细”
配制两份不平行哦,而且我发现,有一种物质前后两次进样也有不平行现象。
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