主题:【原创】稀释后检测误差增大,值变动太大,是怎么回事?

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水月洞天
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原文由 yangchengh(v2658860) 发表:
稀释五倍的背景吸光度怎么比稀释两倍的还高呀
这个不太清楚怎么回事
wnnzl
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稀释误差?几乎可以排除,污染?看你的情况,可能性也不大(前提是稀释剂有保证干净),最大可能基体太复杂
小梅梅
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稀释前样品浓度太大已超出线性范围,结果本身就是错误的。当然不成倍数
七月
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原文由 水月洞天(v2857292) 发表:



我这样计算:

一、未稀释:

        -1:41.055-1.778=39.277

        -2:47.406-1.778=45.628

二、稀释两倍:

        -1:(23.314-3.088)*2=40.452

        -2:(28.608-3.088)*2=51.04

这组数据来对比,稀释两倍的数据应该是合理的。第一组未稀释情况下,超曲线的数一般都是偏小的。主要问题应该在CK上,两个CK数据有明显差距。

而稀释五倍那组数据,编号4和清洗应该就相当于前面的CK,这样看稀释五倍的计算结果确实比前面高了很多,但那背景吸收是否不太正常的?比稀释两倍的高呢。

还有,看你是做了标样和样品加标的,标样能对得上吗?加标量又是多大?好像你的平行样也不平行。

就稀释两倍和五倍的问题,我觉得是稀释液前后“洁净度”不一致。
水月洞天
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原文由 七月(shadow_hlr) 发表:
原文由 水月洞天(v2857292) 发表:



我这样计算:

一、未稀释:

        -1:41.055-1.778=39.277

        -2:47.406-1.778=45.628

二、稀释两倍:

        -1:(23.314-3.088)*2=40.452

        -2:(28.608-3.088)*2=51.04

这组数据来对比,稀释两倍的数据应该是合理的。第一组未稀释情况下,超曲线的数一般都是偏小的。主要问题应该在CK上,两个CK数据有明显差距。

而稀释五倍那组数据,编号4和清洗应该就相当于前面的CK,这样看稀释五倍的计算结果确实比前面高了很多,但那背景吸收是否不太正常的?比稀释两倍的高呢。

还有,看你是做了标样和样品加标的,标样能对得上吗?加标量又是多大?好像你的平行样也不平行。

就稀释两倍和五倍的问题,我觉得是稀释液前后“洁净度”不一致。


做的茶叶,可能基质比较复杂吧
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