主题：【讨论】如何去除上－针的残留物

原文由 luos86(v2905367) 发表:

原文由jimzhu发表：

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原文由 lzq168(lzq168) 发表:

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 oswaldo(oswaldo) 发表:
含ODO 的样品，最好用非极性柱分析，使用温度高，ODO沸点高，用极性柱，使用温度低，残留大

非极性柱子容易出峰，所以最好使用非极性柱子，例如-5，-1柱。

换柱太麻烦了,香精使用非极性柱子好,但碰到ODO头又大了

还是用弱极性柱来的爽快呀，耐高温，绝大多数目标物都能取得良好峰型

非极性柱子就是PG, 甘油等溶剂的峰型太差，小分子极性物质分离不好。各有利弊。

-5柱子应该算是弱极性吧，脂肪酸的峰形前伸严重，而且峰很宽，常和其他峰重叠，对定量影响较大

原文由 侠客行008(v2811870) 发表:
对柱子的各种知识了解不多。
一直不明白，啥叫做极性柱子，非极性柱子，弱极性柱子。

原文由 牛二(v2651621) 发表:
我洗针的步骤如下：

1，用溶剂洗针的外面 就是把进样针当成玻璃棒那样去引流，然后用卫生纸擦拭外面
2，洗针的里面，反复洗大概30次左右 ，不擦，放回专用的盒子里待用

整个过程，要用2分钟左右、 用掉卫生纸14节左右、用掉溶剂约5-8毫升

我是不是有点浪费啊！！

原文由 everlastingz(everlastingz) 发表:

原文由 牛二(v2651621) 发表:
我洗针的步骤如下：

1，用溶剂洗针的外面 就是把进样针当成玻璃棒那样去引流，然后用卫生纸擦拭外面
2，洗针的里面，反复洗大概30次左右 ，不擦，放回专用的盒子里待用

整个过程，要用2分钟左右、 用掉卫生纸14节左右、用掉溶剂约5-8毫升

我是不是有点浪费啊！！

我和你差不多

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 侠客行008(v2811870) 发表:
对柱子的各种知识了解不多。
一直不明白，啥叫做极性柱子，非极性柱子，弱极性柱子。

就是柱子的固定相的极性的大小，例如：



固定液　　非极性：SE30*，OV101，SE54*，HP-5,HP-1.
　　中极性：OV17，XE60*，OV1701*
　　极性：PEG20M*，FFAP*，DEGS*

原文由 yuechunguang(yuechunguang) 发表:

/有没有人尝试用超声波清洗的，清洗效果或许不错！@

原文由 牛二(v2651621) 发表:
我洗针的步骤如下：

1，用溶剂洗针的外面 就是把进样针当成玻璃棒那样去引流，然后用卫生纸擦拭外面
2，洗针的里面，反复洗大概30次左右 ，不擦，放回专用的盒子里待用

整个过程，要用2分钟左右、 用掉卫生纸14节左右、用掉溶剂约5-8毫升

我是不是有点浪费啊！！