实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8041564今日发帖：259 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】熟手看看：峰型诡异 需要怎样改进？---长期跟帖

浏览0 回复23 电梯直达
可能感兴趣
liushao911
v2865837
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/1/8 10:12:18 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
待测物质的保留时间是多少？柱效好像有问题


保留时间为7分钟，只是考察面积百分比

LZ是怎么判断柱效的 求科普
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
夏天的雪
bingwang228
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/1/8 11:59:45 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 liushao911(v2865837) 发表:
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
待测物质的保留时间是多少？柱效好像有问题


保留时间为7分钟，只是考察面积百分比

LZ是怎么判断柱效的 求科普
您这峰都没有分开，如何考察面积百分比呢。柱效是从峰的形状判断的，色谱峰较宽
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
liushao911
v2865837
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/1/8 15:12:09 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
原文由 liushao911(v2865837) 发表:
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
待测物质的保留时间是多少？柱效好像有问题


保留时间为7分钟，只是考察面积百分比

LZ是怎么判断柱效的 求科普
您这峰都没有分开，如何考察面积百分比呢。柱效是从峰的形状判断的，色谱峰较宽


我是判断14#峰的含量 确保该峰分离后计算 所以没有太过注意前面的峰

这是水相为15%的图谱  峰形有改善  只是时间拖得比较靠后

赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
doublexue
doublexue
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/1/8 15:23:54 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱用了多久了，柱效也有可能下降导致，换一个柱子试一下，若还是，考虑流动相的选择是否有问题，但从最后一张峰型看貌似是流动相这一块需调节
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
liushao911
v2865837
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/1/9 8:30:36 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 doublexue(doublexue) 发表:
色谱柱用了多久了，柱效也有可能下降导致，换一个柱子试一下，若还是，考虑流动相的选择是否有问题，但从最后一张峰型看貌似是流动相这一块需调节


色谱柱是新买的 我看过旧的色谱柱2年前的图谱 要比现在的强 难道质量下降了？

流动相我用的是乙腈和水 有没有更好的建议 如甲醇会不会好一点？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
冰块
burningsnow
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/1/9 8:48:02 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主试试用流动相溶解样品或者用流动相对样品进行4倍以上的稀释看看峰型是不是能有所改善。
如果以前和现在的实验条件没有任何变化那么要考虑色谱柱是不是性能下降了，尝试更换色谱柱。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
doublexue
doublexue
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/1/9 9:41:28 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 liushao911(v2865837) 发表:
原文由 doublexue(doublexue) 发表:
色谱柱用了多久了，柱效也有可能下降导致，换一个柱子试一下，若还是，考虑流动相的选择是否有问题，但从最后一张峰型看貌似是流动相这一块需调节


色谱柱是新买的 我看过旧的色谱柱2年前的图谱 要比现在的强 难道质量下降了？

流动相我用的是乙腈和水 有没有更好的建议 如甲醇会不会好一点？


新柱子和旧柱子是同一商家同一型号吗
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
doublexue
doublexue
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/1/9 9:43:48 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 liushao911(v2865837) 发表:
原文由 doublexue(doublexue) 发表:
色谱柱用了多久了，柱效也有可能下降导致，换一个柱子试一下，若还是，考虑流动相的选择是否有问题，但从最后一张峰型看貌似是流动相这一块需调节


色谱柱是新买的 我看过旧的色谱柱2年前的图谱 要比现在的强 难道质量下降了？

流动相我用的是乙腈和水 有没有更好的建议 如甲醇会不会好一点？


猜测是柱子的问题啊
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
flyskywine
flyskywine
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/1/12 13:36:23 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你进的什么样品？混合物？有关物质？第一张图没有保留时间，5ul进样除了峰高变化，面积？峰高？保留时间？10ul和5ul进样有什么相关性？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
liushao911
v2865837
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2015/1/12 15:25:14 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 flyskywine(flyskywine) 发表:
你进的什么样品？混合物？有关物质？第一张图没有保留时间，5ul进样除了峰高变化，面积？峰高？保留时间？10ul和5ul进样有什么相关性？


我进的是一系列混合物 5ul （浓度也降低）  我估计还是色谱柱的问题

保留时间不变 峰高看不出规律
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 熟手看看：峰型诡异 需要怎样改进？---长期跟帖
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁