主题:【已应助】请问GBZ/T160.14-2004中原子荧光法的标线处理方法是对的吗?

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jjj333
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照标准上说,是先移取标线母液,用汞吸收液定容后再“向各标准管滴加盐酸羟胺溶液至颜色褪尽为止,用力振摇 100 次,放置 20min。”,这样处理,标线浓度不是不成线性了吗?难道不是应该先滴加到褪色,再定容吗?

而且我现在只是按照厂商建议的,只在标线和样品里加一点重铬酸钾,不用盐酸羟胺,不知是否可行?我现在碰到的问题是汞质控样测出来的结果忽上忽下,但按标准做的话连标线线性都无法保证吧?
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huangza
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使用盐酸羟胺之前,不是要加入高锰酸钾吗?按理应该是加入褪色后再定容的啊
zhangfang
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jjj333
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使用盐酸羟胺之前,不是要加入高锰酸钾吗?按理应该是加入褪色后再定容的啊


我也是这么想的,但他本身的定容体积有很小,就怕还没褪色完全就到定容体积了
huangza
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使用盐酸羟胺之前,不是要加入高锰酸钾吗?按理应该是加入褪色后再定容的啊


我也是这么想的,但他本身的定容体积有很小,就怕还没褪色完全就到定容体积了


最多加几滴的
wangjunyu
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飞鸿一束
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我们实验室,没有按这个操作,采用0.5%硝酸为介质,将1000ppm汞标液稀释成10ppm,根据需要,配制各个标准点,酸介质为5%,现配现用,效果挺好。
飞鸿一束
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当然,在标液中加入重铬酸钾,可以确保汞在溶液中稳定,延长配制标液的储存时间。
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使用盐酸羟胺之前,不是要加入高锰酸钾吗?按理应该是加入褪色后再定容的啊


我也是这么想的,但他本身的定容体积有很小,就怕还没褪色完全就到定容体积了

是不是浓度配错了?
生于八零年代
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标准中的盐酸羟胺是强还原剂,你却加了重铬酸钾这样的强氧化剂。
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