液体进样，进样量探讨_仪器信息网社区

千层峰

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2015/5/26 16:07:42 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 陈文秋(v2924056) 发表:
吹氮浓缩了，响应值也很低，而且浓缩后样品比较粘，这样进样好几根针都坏掉了。

浓缩后，加溶剂2ml萃取下，取有机层上机

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tang566

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2015/5/26 16:14:57 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

进样量的多少，一般根据进样针和方法需求。

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疯子

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2015/5/27 16:25:05 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

大体积进样口（OPTIC4）就可以满足你的需求，你可以进1ml，2ml甚至更多。

之所以普通进样口不行的原因是你进的样到进样口气化就有压力，进样量多了就不行了，而且溶剂多色谱柱也会过载。

大体积进样口是冷进样，室温或更低，这样你样品进去后是液体所以没有压力问题，然后慢慢升温，排出溶剂，然后你的有效成分进入色谱柱，从而分析出来。提高灵敏度。

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千层峰

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2015/5/27 16:27:50 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 疯子(3866625) 发表:
大体积进样口（OPTIC4）就可以满足你的需求，你可以进1ml，2ml甚至更多。

之所以普通进样口不行的原因是你进的样到进样口气化就有压力，进样量多了就不行了，而且溶剂多色谱柱也会过载。

大体积进样口是冷进样，室温或更低，这样你样品进去后是液体所以没有压力问题，然后慢慢升温，排出溶剂，然后你的有效成分进入色谱柱，从而分析出来。提高灵敏度。

貌似是热电的专利？？

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