主题:重金属四元素检测的前处理方法

浏览0 回复20 电梯直达
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lingyi509
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我们用消化管做时是要赶酸的,待消化管中还剩下1-2ml时,取出加热的消化管,加入一定的去离子水,后继续加热,待剩下1-2ml时,取出定容即可。注:加水时要小心,一定要把消化管从消化炉中拿出,否则会使消化管损坏。这样做的效果很好!
csh0203csh
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wawawawa
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原文由 ddzzyy11 发表:
各位大侠:
    最近有一个比较重要的比对,是测定食品中的铅、镉、砷、汞(前两元素是石墨炉法,后两元素是原子荧光法),样品用微波消解,加5-8毫升硝酸,消解完成后,为了能同时进行这四种元素的检测(样品的数量只有两个平行样),应该在消解完后赶酸还是不赶酸呀,不赶的话,做铅、镉酸度是否太大了,如果赶的话,砷、汞能做对吗,是否会损失呀?各位同行,能为小弟指点迷津,发表一下您的高见?您是如何处理四元素同时测定的前处理的?


我认为你可以这样处理:
1)样品量足够分别消解且无其它问题的话,就分别消解。
2)样品量不够分别消解,或你样品数量很多,消解罐不够用,分开消解很耗时,你可以消解后先不赶酸定容,取一半进行砷、汞测定,另一半拿去赶酸。
mywalter
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metal
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我们也是分开的,铅和镉是用加热板赶酸的,汞和砷是用水浴赶酸的。加热板赶酸很慢,要一两天,温度是110度左右,有时赶的急,有个老师让直接用炉子加热,几分钟就搞定了,效果感觉还可以(做国标做的挺好的)。到我不知道这个方法科学不科学,请高手指正。
x2020x2003
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我也做过微波消解后用原子荧光测汞和砷,我觉得汞的挥发性比砷还要强,所以我一般都是微波消解后直接取一定量的消解液稀释后上机测汞,另一部分稍稍赶酸稀释上机测砷,如果砷稀释的倍数较大的话也可以不用赶酸。我也用原子荧光测过镉,需要加入很多抗干扰剂,所以也要赶酸
m3032941
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我是新手,我想知道,做铅镉赶酸后,国标中铅是用水定容测定,镉是用1%硝酸定容测定,我听同事说他们是同一瓶待测液,分别测定,不知大家是怎样做的,等待聆听。
JIANNAN
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