主题:【原创】15版 检验检测机构资质认定评审准则需要的程序文件

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hm9000
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检验检测机构资质认定评审准则需要的程序文件
程序文件1:《人员管理程序》4.2.1
程序文件2:《培训程序》4.2.4
程序文件3:《测量设备管理程序》4.4.1
程序文件4:《期间核查程序》4.4.7
程序文件5:《修正因子使用控制程序》4.4.7
程序文件6:《设备校准程序》4.4.8
程序文件7:《标准物质的溯源程序》4.4.9
程序文件8:《保证实验室诚信度(可信度)程序》4.5.3
程序文件9:《保护客户机密信息和所有权程序》4.5.3
程序文件10:《文件控制程序》4.5.4
程序文件11:《客户要求、标书和合同的评审程序》4.5.5
程序文件12:《服务和供应品采购程序》4.5.7 
程序文件13:《服务客户的程序》4.5.8
程序文件14:《投诉和申诉的程序》4.5.9
程序文件15:《不符合工作处理程序》4.5.10
程序文件16:《纠正措施程序》4.5.11
程序文件17:《预防措施程序》4.5.12
程序文件18:《记录控制程序》4.5.14
程序文件19:《内部审核程序》4.5.15
程序文件20:《管理评审程序》4.5.16
程序文件21:《方法确认程序》4.5.17
程序文件22:《开发特定的检验检测方法的程序》4.5.17.4
程序文件23:《测量不确定度的评定程序》4.5.18
程序文件24:《抽样控制程序》4.5.19
程序文件25:《样品管理程序》4.5.20
程序文件26:《质量控制程序》4.5.21
程序文件27:《能力验证程序》4.5.22
程序文件28:《检验检测结果发布程序》4.5.28
程序文件29:《风险管理程序》4.5.31
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hm9000
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ISO/IEC17025:2005(GB/T27025-2008)要求建立的程序文件有:
1保护客户的机密信息和所有权的政策和程序 (4.1.5.c);
2保证实验室诚信度(可信度)的政策和程序 (4.1.5.d);*
3文件控制程序 (4.3.1);
4计算机系统中的文件控制程序 (4.3.3.4);
5要求、标书和合同评审程序 (4.4.1);▲
6服务和供应品采购的政策和程序 (4.6.1);
7投诉的政策和程序 (4.8);
8不符合检测和(或)校准工作的控制的政策和程序 (4.9.1);*
9纠正措施的政策和程序 (4.11.1);
10预防措施程序 (4.12.2);*
11记录的控制程序 (4.13.1.1);▲
12内部审核程序 (4.14.1);
13管理评审程序 (4.15.1);
14人员培训的政策和程序 (5.2.2);*
15(实验室)内务管理程序 (5.3.5);*
16检测和校准方法及方法确认程序 (5.4.1);▲
17校准实验室测量不确定度的评定程序 (5.4.6.1);▲
18检测实验室测量不确定度的评定程序 (5.4.6.2);▲
19数据保护程序 (5.4.7.2.b);
20 设备管理程序 (5.5.6);
21设备校准程序 (5.6.1);
22参考标准校准程序 (5.6.3.1);*
23期间核查程序 (5.6.3.3);*
24参考标准和标准物质的管理程序 (5.6.3.4);*
25抽样程序 (5.7.1);▲
26检测和校准物品样品的处置程序 (5.8.1);
27检测和校准结果质量控制程序 (5.9);*
28安全作业程序(5.2.3《实验室资质认定评审准则》)▲
29环境保护程序(5.2.4《实验室资质认定评审准则》)▲
30能力验证控制程序(4.2.2CNAS-RL02《能力验证规则》)▲
*表示原来有现增加了内容;▲新增内容。
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ISO/IEC17025:2005(GB/T27025-2008)要求建立的程序文件有:
1保护客户的机密信息和所有权的政策和程序 (4.1.5.c);
2保证实验室诚信度(可信度)的政策和程序 (4.1.5.d);*
3文件控制程序 (4.3.1);
4计算机系统中的文件控制程序 (4.3.3.4);
5要求、标书和合同评审程序 (4.4.1);▲
6服务和供应品采购的政策和程序 (4.6.1);
7投诉的政策和程序 (4.8);
8不符合检测和(或)校准工作的控制的政策和程序 (4.9.1);*
9纠正措施的政策和程序 (4.11.1);
10预防措施程序 (4.12.2);*
11记录的控制程序 (4.13.1.1);▲
12内部审核程序 (4.14.1);
13管理评审程序 (4.15.1);
14人员培训的政策和程序 (5.2.2);*
15(实验室)内务管理程序 (5.3.5);*
16检测和校准方法及方法确认程序 (5.4.1);▲
17校准实验室测量不确定度的评定程序 (5.4.6.1);▲
18检测实验室测量不确定度的评定程序 (5.4.6.2);▲
19数据保护程序 (5.4.7.2.b);
20 设备管理程序 (5.5.6);
21设备校准程序 (5.6.1);
22参考标准校准程序 (5.6.3.1);*
23期间核查程序 (5.6.3.3);*
24参考标准和标准物质的管理程序 (5.6.3.4);*
25抽样程序 (5.7.1);▲
26检测和校准物品样品的处置程序 (5.8.1);
27检测和校准结果质量控制程序 (5.9);*
28安全作业程序(5.2.3《实验室资质认定评审准则》)▲
29环境保护程序(5.2.4《实验室资质认定评审准则》)▲
30能力验证控制程序(4.2.2CNAS-RL02《能力验证规则》)▲
*表示原来有现增加了内容;▲新增内容。


整理的很棒,辛苦了
楼主的▲是指与以前CMA准则相比新增还是与哪个相比新增的?
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▲是指与以前CMA准则相比,原来的,没改!上海黄涛老师做的
czcdczg
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黄涛老师做的,很靠谱,楼主最近参加黄涛老师的培训班吗?
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我觉得可以加一个《内务管理程序》,见新准则4.3.4
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fda_info
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程序文件5:《修正因子使用控制程序》4.4.7
程序文件6:《设备校准程序》4.4.8

程序5可以放在程序6中体现出来的,专门做个程序会不会有点...?
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hj312112
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wangying800815
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检验检测机构资质认定评审准则需要的程序文件
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程序文件4:《期间核查程序》4.4.7
程序文件5:《修正因子使用控制程序》4.4.7
程序文件6:《设备校准程序》4.4.8
程序文件7:《标准物质的溯源程序》4.4.9
程序文件8:《保证实验室诚信度(可信度)程序》4.5.3
程序文件9:《保护客户机密信息和所有权程序》4.5.3
程序文件10:《文件控制程序》4.5.4
程序文件11:《客户要求、标书和合同的评审程序》4.5.5
程序文件12:《服务和供应品采购程序》4.5.7 
程序文件13:《服务客户的程序》4.5.8
程序文件14:《投诉和申诉的程序》4.5.9
程序文件15:《不符合工作处理程序》4.5.10
程序文件16:《纠正措施程序》4.5.11
程序文件17:《预防措施程序》4.5.12
程序文件18:《记录控制程序》4.5.14
程序文件19:《内部审核程序》4.5.15
程序文件20:《管理评审程序》4.5.16
程序文件21:《方法确认程序》4.5.17
程序文件22:《开发特定的检验检测方法的程序》4.5.17.4
程序文件23:《测量不确定度的评定程序》4.5.18
程序文件24:《抽样控制程序》4.5.19
程序文件25:《样品管理程序》4.5.20
程序文件26:《质量控制程序》4.5.21
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