主题:【已应助】请教关于气相质谱色谱分析仪选择的问题

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断竹
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我们课题组打算在将来做燃烧过程分析,主要就是在一个燃烧室里,点燃气体,然后进行探针采样获取气体成分定性和定量分析。但不知道该如何选择仪器,想请各位前辈指点一下。
1、质谱色谱联用的分析是不是只能分析稳定的物质,而不能分析反应的中间产物比如OH自由基这些?
2、一般的分析仪是否会配备或者定制采样设备,比如安装在燃烧室壁面上的探针。
3、分析仪体积的大小一般在什么规格?我看有的分析仪跟橱柜一样,有的跟电脑机箱一样,我们需要的可能是小巧一点的。
4、像我需要的这种能够分析多种燃烧产物的(含碳数一般在5以下)分析仪,我应该选择什么样的分析仪?一般是什么价位?
由于时间紧急,所以问得也比较小白一些,还希望各位前辈不吝赐教。
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symmacros
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气质可以分析稳定的中间产物比,OH自由基可能不行。
可以安装在燃烧室壁面上的探针。
含碳数一般在5以下应该有专门的分析仪。
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2015/8/12 23:30:53 Last edit by jimzhu
断竹
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
气质可以分析稳定的中间产物比,OH自由基可能不行。
可以安装在燃烧室壁面上的探针。
含碳数一般在5以下应该有专门的分析仪。


谢谢回复~我还有几个不明白的地方:
您说的专门的分析仪是要跟厂家沟通定制的意思吗?
像仪器信息网上标价的一些分析仪有默认的分析种类,还是都需要根据用户的需求定制?
能给推荐一两个比较好的品牌和型号吗?
symmacros
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原文由 wy82(wy82) 发表:
老师,您是否在做气象顶空法的时候因为使用HPLC级别的溶剂溶解样品而在图谱中出现杂峰,如果有,请听我解释为什么? 1:例如HPLC级别的甲醇溶剂里面可能含有少量的乙腈,正己烷,异丙醇等等,但是这些溶剂在紫外检测器UV下是不出峰的,对检测结果基本没有影响。
2:而如果用HPLC级别的上述甲醇溶解原料,来用液体样品直接进样后再进样口瞬间气化;或者用顶空法进样,也是先将样品和参比溶剂(基线空白)混合好,在提前预热,使样品中的残留溶剂和参比溶剂都气化,再用顶空进样针快速取样,进入GC内部,检测原料里面的溶剂残留的时候,问题就来了,因为GC上的是FID或者其他检测器,对不同溶剂残留很敏感,这时候上述溶剂甲醇里面残留的乙腈,正己烷,异丙醇就都有可能出峰,而这些峰有可能和你样品里面的溶剂残留峰保留时间基本一致,导致峰重叠或者部分重合,从而计算结果出现错误,无法判断溶剂残留真实量,这时候迫使你去改变溶剂或者方法,特别对于已经成型的药品或者食品,原料的检测方法都是经过国家备案的,无法立刻改变,给不少用户带来很大麻烦

另外,您用HPLC级别的溶剂代理GC级别的溶剂对样品进行配制,不管采用液体直接进样,还是顶空进样,那些多余的溶剂如果在你的方法里面都能洗脱出来,也就是在一个方法中都能冲出来,那还是比较好的,如果有残留的一些溶剂留在您的毛细管柱里面,时间长了,一根进口的安捷伦或者其他品牌的毛细管柱,价格也是不菲的,所以选用良好的溶剂,对仪器的损坏,色谱柱的寿命,检测结果的严格准确性都是前提保证。相对于一次故障维修几千上万,或者配件耗材更换动辄几千,溶剂的使用成本可以说是微乎其微,关键是他不会给你以后的实验过程增加任何风险,因为他是专用在气相上的溶剂,您是愿意节省点成本而导致检测结果重现性不好,老板对你的评价过差,各种工资奖金不给你加呢,还是愿意在溶剂上做出选择呢,我认为您会选择使用良好的溶剂。
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