原文由 anshiwxy2(anshiwxy2) 发表:补充一点:甲醇介质考样和自标在进样小瓶里稀释后,再加0.5ml水振摇几下使甲醇进入到水相中,然后直接上机测定
我考苯系物盲样经验:
岛津仪器,柱子RTX-wax(30m)。
选用极性柱,否则间对二甲苯分不开。
先65度柱温,等甲苯出来后,程序升温到85度使其他苯系物出峰。
考样有两种介质的,甲醇或二硫化碳。二硫化碳介质的比较好考,找相近浓度的自标和考样直接放到进样小瓶里,直接测定,单点比对,我n次考试准确度都很高。
甲醇介质的考样操作比较复杂,甲醇峰拖尾严重,影响苯和甲苯测定,加大分流比后拖尾只影响苯的测定,后6种基本没影响。取考样和自标各100ul注入到1ml二硫化碳中,上机测定,扣除空白后直接比对确定苯的浓度。
原文由 anshiwxy2(anshiwxy2) 发表:取考样和自标各100ul注入到1ml二硫化碳中 ,结果甲醇与二硫化碳并不能完全溶解的
我考苯系物盲样经验:
岛津仪器,柱子RTX-wax(30m)。
选用极性柱,否则间对二甲苯分不开。
先65度柱温,等甲苯出来后,程序升温到85度使其他苯系物出峰。
考样有两种介质的,甲醇或二硫化碳。二硫化碳介质的比较好考,找相近浓度的自标和考样直接放到进样小瓶里,直接测定,单点比对,我n次考试准确度都很高。
甲醇介质的考样操作比较复杂,甲醇峰拖尾严重,影响苯和甲苯测定,加大分流比后拖尾只影响苯的测定,后6种基本没影响。取考样和自标各100ul注入到1ml二硫化碳中,上机测定,扣除空白后直接比对确定苯的浓度。
原文由 anshiwxy2(anshiwxy2) 发表:只需要做准后面6种物质就行了,然后去找后面六中物质批次的。再用标曲大概核算一下那个批次苯和甲苯与自己标曲做的准不准,很容易过的。可以直接测定的盲样都不是问题。
我考苯系物盲样经验:
岛津仪器,柱子RTX-wax(30m)。
选用极性柱,否则间对二甲苯分不开。
先65度柱温,等甲苯出来后,程序升温到85度使其他苯系物出峰。
考样有两种介质的,甲醇或二硫化碳。二硫化碳介质的比较好考,找相近浓度的自标和考样直接放到进样小瓶里,直接测定,单点比对,我n次考试准确度都很高。
甲醇介质的考样操作比较复杂,甲醇峰拖尾严重,影响苯和甲苯测定,加大分流比后拖尾只影响苯的测定,后6种基本没影响。取考样和自标各100ul注入到1ml二硫化碳中,上机测定,扣除空白后直接比对确定苯的浓度。