主题:【求助】苯系物盲样的操作

浏览0 回复18 电梯直达
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anshiwxy2
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原文由 anshiwxy2(anshiwxy2) 发表:
我考苯系物盲样经验:
岛津仪器,柱子RTX-wax(30m)。
选用极性柱,否则间对二甲苯分不开。
先65度柱温,等甲苯出来后,程序升温到85度使其他苯系物出峰。
考样有两种介质的,甲醇或二硫化碳。二硫化碳介质的比较好考,找相近浓度的自标和考样直接放到进样小瓶里,直接测定,单点比对,我n次考试准确度都很高。
甲醇介质的考样操作比较复杂,甲醇峰拖尾严重,影响苯和甲苯测定,加大分流比后拖尾只影响苯的测定,后6种基本没影响。取考样和自标各100ul注入到1ml二硫化碳中,上机测定,扣除空白后直接比对确定苯的浓度。
补充一点:甲醇介质考样和自标在进样小瓶里稀释后,再加0.5ml水振摇几下使甲醇进入到水相中,然后直接上机测定
七月1234
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补充一点:甲醇介质考样和自标在进样小瓶里稀释后,再加0.5ml水振摇几下使甲醇进入到水相中,然后直接上机测定


请问你用WAX柱子测试苯系的条件是什么?我这边试了好多条件都没法将苯和甲醇分开
还有你说的取盲样和自标稀释到CS2中,扣除空白可确定苯的浓度,我不太清楚,麻烦再给我详细解释下,谢谢你!
wazcq
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先65度柱温,等甲苯出来后,程序升温到85度使其他苯系物出峰。
考样有两种介质的,甲醇或二硫化碳。二硫化碳介质的比较好考,找相近浓度的自标和考样直接放到进样小瓶里,直接测定,单点比对,我n次考试准确度都很高。
甲醇介质的考样操作比较复杂,甲醇峰拖尾严重,影响苯和甲苯测定,加大分流比后拖尾只影响苯的测定,后6种基本没影响。取考样和自标各100ul注入到1ml二硫化碳中,上机测定,扣除空白后直接比对确定苯的浓度。
取考样和自标各100ul注入到1ml二硫化碳中 ,结果甲醇与二硫化碳并不能完全溶解的
FCBYCh
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开一瓶新的单点校正,然后知道大概浓度再开一瓶浓度相近的做出来就可以了。自己去稀释,自己配标曲有可能做不准。用新买的单点做,整数位能做到一模一样
FCBYCh
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我考苯系物盲样经验:
岛津仪器,柱子RTX-wax(30m)。
选用极性柱,否则间对二甲苯分不开。
先65度柱温,等甲苯出来后,程序升温到85度使其他苯系物出峰。
考样有两种介质的,甲醇或二硫化碳。二硫化碳介质的比较好考,找相近浓度的自标和考样直接放到进样小瓶里,直接测定,单点比对,我n次考试准确度都很高。
甲醇介质的考样操作比较复杂,甲醇峰拖尾严重,影响苯和甲苯测定,加大分流比后拖尾只影响苯的测定,后6种基本没影响。取考样和自标各100ul注入到1ml二硫化碳中,上机测定,扣除空白后直接比对确定苯的浓度。
只需要做准后面6种物质就行了,然后去找后面六中物质批次的。再用标曲大概核算一下那个批次苯和甲苯与自己标曲做的准不准,很容易过的。可以直接测定的盲样都不是问题。
rainysmile
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最简单的方法就是查一下市面上在售的批次,照着那个浓度报,一般不会错。
这方法不错
tsman
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这个也要看评审组会给你们的样品及依据的标准方法,否则光知道结果 但原始记录及色谱图 对不上 也挺悲剧的。
xdzh130
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最简单的方法就是查一下市面上在售的批次,照着那个浓度报,一般不会错。
你别把人家教坏了哦。
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