主题:【已应助】苯醚甲环唑检测峰形分不开,求版友帮忙!万分感谢~

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原文由 有雨的夜(774234134)发表:
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1701的柱子 时间重复性也行,定性离子也是一样的,
这个样子的图,还是要加和计算吧,只要线性可以,定量应该没有问题
我是按一个峰积分的,积分模式不同
JokerCola
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原文由 雾非雾(mcds) 发表:
频繁换新柱的成本也是很高的,不到必须那么做的时候,没有必要追求极致,只要能满足检测计算精度就可以了。


嗯,我们的氯菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯这三种虽然都是多峰,但都分的很清晰,所以做的都是单峰标准曲线然后求加和平均值的~
这两天一直在重复做标准曲线,但是最好的R2也只有0.979(1、1.5、2、2.5、3、3.5ppm),感觉不行~
不知道老师有没有建议的标准曲线浓度
我用的是(ppm) 0.1、0.2、0.3、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5,
其中0.1-0.5都没有办法准确积分,无论如何调节宽度和面积都积分不好,
要不就是积分的位置不合适,要是调合适的话积分的面积有不足够。。。。。。
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2016/1/21 16:34:33 Last edit by v2669685
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我是按一个峰积分的,积分模式不同


之前,我们的设备对于氯菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯的峰分得都很清晰,所以一直是单峰曲线,求加和平均,没做过合多为一的~
这两天一直在做合体的标准曲线,但是R2最好也只有0.979(1、1.5、2、2.5、3、3.5ppm)
正如您所说,感觉是我们的积分模式有问题,求教啊~
我用的浓度是(ppm) 0.1、0.2、0.3、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5
0.1-0.5无论如何调节宽度和面积都积分不好,要么就积分峰形好但是没面积出来,要么就是有了面积积分的峰形有不对了。。。
求教!~谢谢
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2016/1/21 16:34:50 Last edit by v2669685
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原文由 JokerCola(v2669685)发表:
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我是按一个峰积分的,积分模式不同


之前,我们的设备对于氯菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯的峰分得都很清晰,所以一直是单峰曲线,求加和平均,没做过合多为一的~
这两天一直在做合体的标准曲线,但是R2最好也只有0.979(1、1.5、2、2.5、3、3.5ppm)
正如您所说,感觉是我们的积分模式有问题,求教啊~
我用的浓度是(ppm) 0.1、0.2、0.3、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5
0.1-0.5无论如何调节宽度和面积都积分不好,要么就积分峰形好但是没面积出来,要么就是有了面积积分的峰形有不对了。。。
求教!~谢谢
菊酯还是用高点浓度吧
JokerCola
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菊酯还是用高点浓度吧


现在的情况是这样,我现在做的无论哪种方法,苯醚甲环唑的峰都不是很好,1PPM的峰高也只能达到1.2×1000左右
现在领导要求检测限要达到0.01PPM。。。。。。
请问有什么办法能提高这个物质的响应度,还是说需要清理设备之类呢?
JokerCola
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原文由 雾非雾(mcds) 发表:
我们用的岛津QP2010,323的定量离子,1ppm的浓度谱图峰高在1.5*10000上。另一个峰稍低些。


这一段时间一直都在做标线,换了几种方法,但是响应度跟您的差了得有10倍T.T
不知道有没有办法改进我们现在1ppm大约也就在1.2×1000左右。。。。。
请问我们是需要改进哪一部分对提高响应有帮助呢?是需要清洗设备么?
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2016/1/27 10:38:24 Last edit by v2669685
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原文由 JokerCola(v2669685)发表:
原文由  支点(zhx_fs_ln) 发表:
菊酯还是用高点浓度吧


现在的情况是这样,我现在做的无论哪种方法,苯醚甲环唑的峰都不是很好,1PPM的峰高也只能达到1.2×1000左右
现在领导要求检测限要达到0.01PPM。。。。。。
请问有什么办法能提高这个物质的响应度,还是说需要清理设备之类呢?
19648标准苯醚甲环唑检出限是0.0375,你要达到0.01可有难度,浓缩试试
JokerCola
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原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:
19648标准苯醚甲环唑检出限是0.0375,你要达到0.01可有难度,浓缩试试


现在是在做标准品T.T
没办法浓缩来实现~
现在是0.05的峰都积不出面积T.T
请问您使用什么参数积分的呢?~
飘殇
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原文由 雾非雾(mcds) 发表:
我们用的岛津QP2010,323的定量离子,1ppm的浓度谱图峰高在1.5*10000上。另一个峰稍低些。
两个峰的话是如何做曲线定量计算的呢,是两个峰的峰面积加起来做曲线吗?
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