主题:【求助】AA320N 测定Sr

浏览0 回复19 电梯直达
yyg0506202
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使用火焰法测定Sr。
测定时,每一个浓度点测定六次,取平均值。标准曲线线性很好,基本在三个九;使用加标法,线性基本在四个九。但两个方法测定结果相差很大,大于10%,什么原因造成的呢?各位大神给点建议。最近快被原吸整疯了。
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冰山
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楼主测定的时候带质控样了吗?测定结果如何?一般来说标准加入法测定结果更好
生于八零年代
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冰斗
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应该是样品中信号有抑制了吧?可以通过两种分析方式的斜率对比判断下。(如果标准曲线法的斜率明显大于标准加入的曲线斜率,应该就是信号抑制)
加点释放剂试试是不是能够提高灵敏度。
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hsz123456
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分析Sr最好加释放剂,使分析结果更稳定。
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skytoboo
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SR应该是碱金属吧,好像要和K NA MG一样加去电离物质,什么硝酸镧的。
r值就算等于1也说明不了什么,只能说明你从母液稀释过程没有问题,你的母液是否准确就不得而知了,
测6次当然好,但没有什么必要啊,机器默认是测3次,你如果想提高准确度,就设定采集间隔长一些,采集点多几个就好了,测6次花的时间长!(你的机器应该有这个设置吧?)
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yyg0506202
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原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
楼主测定的时候带质控样了吗?测定结果如何?一般来说标准加入法测定结果更好


没有考虑到这个。抽个时间做几个质控样,看看结果如何。
刚接触分析这块,缺经验呀!
yyg0506202
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原文由 生于八零年代(love418wh) 发表:
标准加入法说说过程吧!


5g土壤酸浸后,样品为硝酸体系;在硝酸样品中加入8.0mg锶;取1.1g样品,加入两滴过氧化氢,5ml水,在加热板上蒸发至近干;加入硝酸镧溶液,用0.5%硝酸溶液稀释至20ml,体系中硝酸镧浓度为2mg/L。20ml样品平均分成四份,一份不加标,另三分加标。分别测定吸光度,做加标曲线,计算浓度。
        计算结果,都小于8.0mg。
        配的标准曲线,线性很好。说明仪器应该没有问题吧!
        加标曲线,线性也基本在0.9999.说明加标过程应该没有问题!
        但计算结果就是对不上!抓狂!
yyg0506202
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原文由 hsz123456(hsz123456) 发表:
分析Sr最好加释放剂,使分析结果更稳定。


谢谢!提箱。
这个释放剂我加了,La浓度在2mg/l。抱歉帖子里没说明。
yyg0506202
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原文由 skytoboo(skytoboo) 发表:
SR应该是碱金属吧,好像要和K NA MG一样加去电离物质,什么硝酸镧的。
r值就算等于1也说明不了什么,只能说明你从母液稀释过程没有问题,你的母液是否准确就不得而知了,
测6次当然好,但没有什么必要啊,机器默认是测3次,你如果想提高准确度,就设定采集间隔长一些,采集点多几个就好了,测6次花的时间长!(你的机器应该有这个设置吧?)
好的。我试试看吧,我也是刚接触这个机器,好多设置还不熟悉。
m3071659
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