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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】愿意向行业高手学习

浏览0 回复20 电梯直达
绿叶6666
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发表于：2016/05/19 13:44:36 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教哪位大侠，用GGX600原子吸收在做标准溶液曲线时，刚测的前一个标准溶液的吸光度及浓度，在测下一个标准溶液的吸光度及浓度后都发生很大变化，以此类推，测出的数据几乎不成比例，无规律可循，这是咋回事，怎么处理，是仪器的问题还是本人操作的问题


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冰斗
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2016/5/19 13:59:08 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
能列一下具体的浓度和吸光度值吗？最好再详细说下仪器条件和测定元素，这样大家才好一起讨论
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冰山
yang_qingwen
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2016/5/19 15:13:47 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果操作者违规操作，出现这种现象是可能的；如果仪器不稳定，数据波动也是可能的，所以说不是操作的问题便是仪器系统的问题，只是大家并不知道真相，楼主你觉得该从何处判断啊？
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2016/5/19 15:14:49 Last edit by yang_qingwen
绿叶6666
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2016/5/19 15:27:14 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 冰斗(30199825) 发表:
能列一下具体的浓度和吸光度值吗？最好再详细说下仪器条件和测定元素，这样大家才好一起讨论
图片无法上传，但测定过的标准溶液吸光度及浓度在测定下一个时发生变化肯定不对，就是找不出原因
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绿叶6666
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2016/5/19 15:35:43 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
如果操作者违规操作，出现这种现象是可能的；如果仪器不稳定，数据波动也是可能的，所以说不是操作的问题便是仪器系统的问题，只是大家并不知道真相，楼主你觉得该从何处判断啊？
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绿叶6666
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2016/5/19 15:42:49 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 绿叶6666(v2903741) 发表:
请指教，我就怕步骤出错，主要说明书没有详细的操作过程，我按照定峰完后吸蒸馏水自动增益，调节光度零，再打开乙炔气点燃进行标准空白的测定，然后就系列标准的测定
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绿叶6666
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2016/5/19 15:46:17 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 绿叶6666(v2903741) 发表:
以上是同一系列铅标准溶液测定两次所得曲线
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冰斗
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2016/5/19 17:32:03 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个应该是仪器有异常吧？吸光度不会这么低的。确定下仪器光路是否正常，再检查下燃烧头位置是否正常（燃烧头高度、前后位置），可能性最大的可能是雾化器这块有堵塞。
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绿叶6666
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2016/5/19 17:40:35 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 冰斗(30199825) 发表:
这个应该是仪器有异常吧？吸光度不会这么低的。确定下仪器光路是否正常，再检查下燃烧头位置是否正常（燃烧头高度、前后位置），可能性最大的可能是雾化器这块有堵塞。
谢谢！但 这些因素应该不会造成已经测过的标准溶液的吸光度及浓度再发生变化呀
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冰山
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2016/5/19 20:14:51 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测铅用的波长是多少？
点火后，进标准空白溶液走基线，是否平稳？
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huangza
huangza
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2016/5/20 7:42:06 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 绿叶6666(v2903741) 发表:
谢谢！但 这些因素应该不会造成已经测过的标准溶液的吸光度及浓度再发生变化呀
标准曲线做不好，首先排除是否标准溶液的配制有问题；再来排除 仪器的问题
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