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液相色谱（LC）
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主题：【讨论】开发方法的时候，您是否计算过k保留因子

浏览0 回复4 电梯直达
有雨的夜
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发表于：2016/05/31 14:01:49 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看《实用高效液相色谱法的建立》这本书时，总是看到0.5<k<20，在实际方法开发的过程中，您是否实际计算过k值，还是能短时（比如小于20min）可以分开就好了，有实际测过t0死时间, k保留因子, R分离度等值吗？
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2016/5/31 14:29:15 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于新药研发的方法开发来说，这个方法就是以后监测的标准，柱子的适用性，塔板数，保留因子，拖尾因子等是要有实验数据说明的，还需要稳定性测试的。
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有水有渝
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2016/6/1 16:23:36 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
药典质量标准研究指导原则和系统适应性要求里没有要求过这个东东，0.5<k<20基本等于没有要求，按死时间2.5min计，这个要求的待测组分的保留时间是3.75－52.5，这个有用吗？
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有雨的夜
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2016/6/1 16:37:58 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
药典质量标准研究指导原则和系统适应性要求里没有要求过这个东东，0.5<k<20基本等于没有要求，按死时间2.5min计，这个要求的待测组分的保留时间是3.75－52.5，这个有用吗？


确实是这样的，如果t0=2.5，tR的范围是3.75－52.5
请问老师测定t0的时候，硝酸钠和硫脲有区别吗?这个两个东西是什么状态的？贵不贵？
对于其他的非C18的柱子，比如测定糖的铅柱，需要用哪种物质来测定t0呢？
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有雨的夜
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2016/6/2 9:33:29 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
药典质量标准研究指导原则和系统适应性要求里没有要求过这个东东，0.5<k<20基本等于没有要求，按死时间2.5min计，这个要求的待测组分的保留时间是3.75－52.5，这个有用吗？


确实，按照k计算而来的RT范围比较大
一般方法开发时，那些参数是比较重要，必须要测得的呢？
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