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主题：【已应助】催化新人求助，为什么手动进样和十通阀在线自动进样走出来的峰差这么多

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m3091428
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2016/6/13 11:55:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 暮雨萧条(v3108008) 发表:
首先，我认为你的这项检查对比性不大，因为你冷凝后手动进样，和气体在线采集进样的，进样量是难以保证一致的。
我问你一个操作上的问题，在线采集过程中，这个在线采集器有没有阀门，一般应该有一个针形阀，你在进样的过程中，是否把阀关了，也就是等到大气压平衡下进样。这样能保证进样量在在线气体上是恒定的。而且有助于峰形。你试一下，看看会不会对拖尾有改善！
这个我以前还真没注意，每次都是开着直接采样的，我试一下，谢谢您
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2016/6/13 11:57:45 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 暮雨萧条(v3108008) 发表:
首先，我认为你的这项检查对比性不大，因为你冷凝后手动进样，和气体在线采集进样的，进样量是难以保证一致的。
我问你一个操作上的问题，在线采集过程中，这个在线采集器有没有阀门，一般应该有一个针形阀，你在进样的过程中，是否把阀关了，也就是等到大气压平衡下进样。这样能保证进样量在在线气体上是恒定的。而且有助于峰形。你试一下，看看会不会对拖尾有改善！
这个阀门我确实是一直开着的，固定床里是3MPa的压力，我试一下采样前关掉它，谢谢您
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2016/6/13 14:26:44 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 m3091428(m3091428) 发表:
谢谢，有的，阀和汽化室在色谱工作站里是同一个控温区
丢人了。。我气相色谱阀盒的控温区被写上了“转化炉”，我果然一直没开阀盒控温，因为实际用起来那里摸着也是热的所以一直没注意到，我下次再试下，谢谢你哦
该帖子作者被版主 zyl3367898加 2积分， 2经验，加分理由：反馈
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安平
byron1111
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2016/6/13 15:46:03 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
开启加热再看看。
建议用大口径色谱柱
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zyl3367898
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2016/6/14 11:14:34 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
问题解决后，反馈有积分奖励。
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