主题：【讨论】关于原吸标准曲线的问题

原文由 小农民做实验(v3062419) 发表:
  恩，但是石墨炉一般很难保证在3%以内...有时还能大于10%，还查不出原因

原文由 小农民做实验(v3062419)发表:

原文由 qq250083771(qq250083771)发表:会有变化
不会太大的
太大就有问题了

我也认为理论上来说具体浓度下的标准溶液应该不会有太大变化，但是现实情况又不是这样，所以来向大家请教请教。

原文由 xzhjob(xzhjob)发表:对于特定元素标准溶液来说，在一定浓度下，2,4,6,8,10ug/L，是用石墨炉来检测，尽管每次的测定值不会完全相同，但是总是在一个较小的范围内（20%）波动，超过这个范围就不能算正常了。
或者是否你的石墨炉用了很多年了，时间长了吸光度波动的厉害， 国内的石墨炉过几年性能会不如新来的好，这个是正常的，要是新仪器自己要找下细节上是否都注意了，或者问下厂家的售后工程师。
也要注意几个地方：1，灯位对准，2，石墨炉位置最佳，3，石墨管没有问题，4，灯负高压不会太高，

原文由 m3071659(m3071659)发表:

原文由 小农民做实验(v3062419)发表:

原文由 qq250083771(qq250083771)发表:会有变化
不会太大的
太大就有问题了

我也认为理论上来说具体浓度下的标准溶液应该不会有太大变化，但是现实情况又不是这样，所以来向大家请教请教。

检查进样系统

原文由 jack510070(jack510070)发表:

原文由  小农民做实验(v3062419) 发表:
  恩，但是石墨炉一般很难保证在3%以内...有时还能大于10%，还查不出原因

这种情况多半是原子化条件没弄好。

原文由 hsz123456(hsz123456)发表:原子吸收每次分析条件都有差异，作完分析曲线后最好用标样校正，如分析值在允许范围内说明这次分析应当是可靠的。在不同的分析条件下吸光度值肯定是有变化的。

原文由 冰山(yang_qingwen)发表:相同条件下，尽管每次的测定值不会完全相同，但是总是在一个较小的范围内（20%）波动，超过这个范围就不能算正常了。
实际上，常量检测也是一样的，比如做某种关系的标准曲线，标曲的斜率就是在一定范围内。有经验的老手一上来，直接就问你这个，答案不对人家直接就说你错！