主题:【求助】GC-MS如何定性确定物质

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冬日和阳光
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我这里有一台安捷伦的GC-MS,做多环芳烃的时候方法选择的是选择离子扫描,测样品时候,选择离子里定性的离子可以看出是有萘的,但是跟标准谱图里匹配度较低,但是做全扫描时候峰度最高的离子却不是那个萘定性离子,全扫描里出来的出峰时间跟标准品里很近,。有点不确定,气质联用到底怎么确定萘是否存在。一般来说怎么确定谱图中的峰到底是不是要测的物质,选择离子和全扫描怎么结合起来看。
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symmacros
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是不是基质有干扰?如果离子比例匹配,保留时间一致就应该是的。但多环芳烃许多化合物的离子相似,确实要仔细。
冬日和阳光
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
是不是基质有干扰?如果离子比例匹配,保留时间一致就应该是的。但多环芳烃许多化合物的离子相似,确实要仔细。
我的意思是全扫描和选择离子怎么结合起来看,全扫描里点出来的最高峰不是萘的定性离子,但是选择离子里出来的定性离子的确是萘的,就是离子比例不是很好,跟标准谱图比匹配度比较低
有雨的夜
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不是最高是因为背景的干扰比较大吗?还是因为有其他峰共流出了?
砂锅粥
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冬日和阳光
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原文由 有雨的夜(774234134) 发表:
不是最高是因为背景的干扰比较大吗?还是因为有其他峰共流出了?
就是不知道什么原因啊,不确定萘到底是有还是没有
支点
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1一般降低柱箱温度可以改善分离,看看是否有干扰;2换不同极性柱子试一下;3全扫,扣下两侧的空白,再用谱库比对一下
symmacros
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古城伴明月
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你可以把选择离子选全点(128,127,129,102),再看丰度比,全离子扫描干扰太大。
冬日和阳光
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原文由 古城伴明月(v3052453) 发表:
你可以把选择离子选全点(128,127,129,102),再看丰度比,全离子扫描干扰太大。
做标准曲线的选择离子只能选三个
古城伴明月
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原文由 冬日和阳光(v3052384) 发表:
做标准曲线的选择离子只能选三个
标准曲线选择3个?是说的丰度比的吗?
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